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肝硬変出血斑検出における位置変化

2021年12月20日 更新者:Ningbo No. 1 Hospital

内視鏡的肝硬変における静脈瘤出血斑点検出における位置変化: 11 症例の後ろ向き研究

大量の EGVB により胃内の視覚化が困難になったため体位変換を行った患者が含まれていました。 情報が不完全なものは除外しました。 患者は、年齢、性別、肝硬変の原因、体位変更時の有害事象(AE)、体位変更後の追加所見、治療計画、フォローアップ情報に関して特徴付けられました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

大量の EGVB により胃内の視覚化が困難になったため体位変換を行った患者が含まれていました。 情報が不完全なものは除外しました。 患者は、年齢、性別、肝硬変の原因、体位変更時の有害事象(AE)、体位変更後の追加所見、治療計画、フォローアップ情報に関して特徴付けられました。

胃カメラ検査は、すべての患者において左側臥位で開始されました。 体位変更前に検出された静脈瘤の出血は、上記の内視鏡的止血手段により停止された。 以下の状況では、胃カメラ検査中の体位の変更が考慮されます。 (1) 胃に到達した後に多量の血液または血栓が見つかり、適切な吸引が困難になり、粘膜の視認性が低下しました。 (2) 吸引後急速に胃腔内を満たした血管からの大量出血が持続し、出血血管を明確にできない。体位変換の際、内視鏡医が胃カメラを胃から引き抜き、患者は左側臥位から側臥位に変更された。看護師の助けを借りて右側臥位。 その後、内視鏡医は胃カメラを胃に再挿入し、体位を変えた後に追加の静脈瘤を検出しようとしました。

出血性静脈瘤は、N-ブチルシアノアクリレート接着剤(glub BまたはBeltran、Compex)または/およびラウロマクロゴール(Shanxi、Tianyu)の注射によって治療されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Ningbo、Zhejiang、中国、315000
        • Ningbo First Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大量の EGVB により胃内の視覚化が困難になったため体位変換を行った患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 大量のEGVBにより体位変更が行われ、胃内の視覚化が不十分になった

除外基準:

  • 不完全な情報

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パソコングループ

大量の EGVB により胃内の視覚化が困難になったため体位変換を行った患者が含まれていました。 患者は、年齢、性別、肝硬変の原因、体位変更時の有害事象(AE)、体位変更後の追加所見、治療計画、フォローアップ情報に関して特徴付けられました。

体位変更の手順では、内視鏡医が胃カメラを胃から引き抜き、患者は看護師の助けを借りて左側臥位から右側臥位に変更されました。 その後、内視鏡医は胃カメラを胃に再挿入し、体位を変えた後に追加の静脈瘤を検出しようとしました。

出血性静脈瘤は、N-ブチルシアノアクリレート接着剤(glub BまたはBeltran、Compex)または/およびラウロマクロゴール(Shanxi、Tianyu)の注射によって治療されました。

大量のEGVBにより胃内の視認性が低下したため体位変換を行った患者も含まれており、患者は左側臥位から右側臥位に変更された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
止血成功率
時間枠:5日以内に
治療後5日以内に再出血がないこと
5日以内に
再出血の発生率
時間枠:5日以内に
早期の再出血
5日以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月30日

一次修了 (予想される)

2022年1月5日

研究の完了 (予想される)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月20日

最初の投稿 (実際)

2021年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月20日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PC-1.0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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