Positieveranderingen in detectie van cirrose hemorragische plekken
Positieveranderingen bij endoscopische cirrose variceale hemorragische vlekdetectie: een retrospectieve studie van 11 gevallen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De patiënten die positieveranderingen uitvoerden als gevolg van massale EGVB resulterend in slechte visualisatie in de maag, werden opgenomen. Degenen met onvolledige informatie werden uitgesloten. De patiënten werden gekarakteriseerd in termen van leeftijd, geslacht, oorzaken van levercirrose, bijwerkingen (AE's) tijdens positieverandering, aanvullende bevindingen na verandering van lichaamspositie, behandelingsregimes en follow-upinformatie.
De gastroscopenprocedure werd bij alle patiënten in de linker zijligging gestart. Bloedende varices die vóór de positieverandering werden gedetecteerd, werden gestopt door de hierboven beschreven endoscopische hemostatische maatregelen. De volgende omstandigheden zouden een verandering van positie tijdens gastroscopie in overweging moeten nemen: (1) Er werd een grote hoeveelheid bloed of een bloedstolsel gevonden nadat het de maag had bereikt, waardoor het moeilijk was om adequaat te zuigen, wat leidde tot een slecht zicht op de slijmvliezen; (2) Aanhoudend massaal bloeden uit een bloedvat dat de maagholte snel vulde na afzuiging, waardoor het onmogelijk werd om het bloedende vat te zuiveren. juiste zijligging met behulp van de verpleegkundigen. Vervolgens bracht de endoscopist de gastroscoop opnieuw in de maag in en probeerde de extra varices na positieverandering te detecteren.
Bloedende spataderen werden behandeld door injectie van N-butyl-cyanoacrylaatlijm (glub B of Beltran, Compex) of/en Lauromacrogol (Shanxi, Tianyu).
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, China, 315000
- Ningbo First Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- uitgevoerde positieverandering als gevolg van massale EGVB resulterend in slechte visualisatie in de maag
Uitsluitingscriteria:
- incomplete informatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PC-groep
De patiënten die positieveranderingen uitvoerden als gevolg van massale EGVB resulterend in slechte visualisatie in de maag, werden opgenomen. De patiënten werden gekarakteriseerd in termen van leeftijd, geslacht, oorzaken van levercirrose, bijwerkingen (AE's) tijdens positieverandering, aanvullende bevindingen na verandering van lichaamspositie, behandelingsregimes en follow-upinformatie. Tijdens de positieveranderingsprocedure trok de endoscopist de gastroscoop uit de maag en veranderden de patiënten van de linker zijligging in de rechter zijligging met behulp van de verpleegkundigen. Vervolgens bracht de endoscopist de gastroscoop opnieuw in de maag in en probeerde de extra varices na positieverandering te detecteren. Bloedende spataderen werden behandeld door injectie van N-butyl-cyanoacrylaatlijm (glub B of Beltran, Compex) of/en Lauromacrogol (Shanxi, Tianyu). |
De patiënten die positieveranderingen uitvoerden als gevolg van massale EGVB resulterend in slechte visualisatie in de maag, werden opgenomen, patiënten veranderden van de linker laterale positie naar de rechter laterale positie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van succesvolle hemostase
Tijdsspanne: binnen 5 dagen
|
niet opnieuw bloeden binnen 5 dagen na de behandeling
|
binnen 5 dagen
|
|
Incidentie van opnieuw bloeden
Tijdsspanne: binnen 5 dagen
|
vroege herbloeding
|
binnen 5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PC-1.0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .