이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간경화 출혈성 반점 검출의 위치 변화

2021년 12월 20일 업데이트: Ningbo No. 1 Hospital

내시경적 간경변증 정맥류출혈점진단의 위치 변화: 11예 후향적 연구

다량의 EGVB로 인해 체위변경을 시행하여 위장이 잘 보이지 않는 환자를 대상으로 하였다. 정보가 불완전한 사람은 제외되었습니다. 환자들은 연령, 성별, 간경변증의 원인, 체위 변경 중 부작용(AE), 체위 변경 후 추가 소견, 치료 요법 및 후속 정보 측면에서 특성화되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

다량의 EGVB로 인해 체위변경을 시행하여 위장이 잘 보이지 않는 환자를 대상으로 하였다. 정보가 불완전한 사람은 제외되었습니다. 환자들은 연령, 성별, 간경변증의 원인, 체위 변경 중 부작용(AE), 체위 변경 후 추가 소견, 치료 요법 및 후속 정보 측면에서 특성화되었습니다.

위내시경 시술은 모든 환자에서 좌측 외측 위치에서 시작하였다. 위치 변경 전에 감지된 출혈성 정맥류는 위에서 설명한 내시경적 지혈 조치로 중단되었습니다. 다음 조건은 위 내시경 중 위치 변경을 고려할 수 있습니다. (2) 흡인 후 빠르게 위강을 채운 혈관에서 지속적으로 다량의 출혈이 발생하여 출혈혈관을 맑게 할 수 없는 경우. 체위변경 시술 중 내시경의가 위에서 내시경을 빼서 환자를 왼쪽 옆에서 옆으로 바꾸었다. 간호사의 도움으로 오른쪽 측면 위치. 그런 다음 내시경 의사는 위 내시경을 위에 다시 삽입하고 위치 변경 후 추가 정맥류를 감지하려고 했습니다.

출혈성 정맥류는 N-부틸-시아노아크릴레이트 글루(glub B 또는 Beltran, Compex) 또는/및 Lauromacrogol(Shanxi, Tianyu)을 주사하여 치료했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315000
        • Ningbo First Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다량의 EGVB로 인해 체위변경을 시행하여 위장이 잘 보이지 않는 환자를 대상으로 하였다.

설명

포함 기준:

  • 대량의 EGVB로 인해 위치 변경을 수행하여 위의 시야가 좋지 않음

제외 기준:

  • 불완전한 정보

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PC 그룹

다량의 EGVB로 인해 체위변경을 시행하여 위장이 잘 보이지 않는 환자를 대상으로 하였다. 환자들은 연령, 성별, 간경변증의 원인, 체위 변경 중 부작용(AE), 체위 변경 후 추가 소견, 치료 요법 및 후속 정보 측면에서 특성화되었습니다.

체위변경시 내시경의는 위 내시경을 위에서 빼내고 환자는 간호사의 도움을 받아 왼쪽 가쪽에서 오른쪽 가쪽로 바꾸었다. 그런 다음 내시경 의사는 위 내시경을 위에 다시 삽입하고 위치 변경 후 추가 정맥류를 감지하려고 했습니다.

출혈성 정맥류는 N-부틸-시아노아크릴레이트 글루(glub B 또는 Beltran, Compex) 또는/및 Lauromacrogol(Shanxi, Tianyu)을 주사하여 치료했습니다.

다량의 EGVB로 인해 위가 잘 보이지 않아 체위변경을 시행한 환자를 대상으로 하였으며, 환자는 왼쪽 옆위에서 오른쪽 옆위로 변경하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 지혈의 부각
기간: 5일 이내
치료 후 5일 이내 재출혈 없음
5일 이내
재출혈의 발생률
기간: 5일 이내
조기 재출혈
5일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 5일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다