Cambiamenti di posizione nel rilevamento dei punti emorragici della cirrosi
Cambiamenti di posizione nella cirrosi endoscopica Rilevamento di punti emorragici varici: uno studio retrospettivo di 11 casi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati inclusi i pazienti che hanno effettuato un cambio di posizione a causa di un massiccio EGVB con conseguente scarsa visualizzazione nello stomaco. Quelli con informazioni incomplete sono stati esclusi. I pazienti sono stati caratterizzati in termini di età, sesso, cause di cirrosi epatica, eventi avversi (AE) durante il cambio di posizione, risultati aggiuntivi dopo il cambiamento di posizione del corpo, regimi di trattamento e informazioni di follow-up.
La procedura dei gastroscopi è stata avviata in posizione laterale sinistra in tutti i pazienti. Le varici sanguinanti rilevate prima del cambio di posizione sono state fermate dalle misure emostatiche endoscopiche sopra descritte. Le seguenti condizioni considererebbero un cambio di posizione durante la gastroscopia: (1) Una grande quantità di sangue o coagulo di sangue è stata trovata dopo aver raggiunto lo stomaco, rendendo difficile l'aspirazione adeguata che ha portato a una scarsa visibilità della mucosa; (2) Persistente sanguinamento massiccio da un vaso sanguigno che ha riempito rapidamente la cavità dello stomaco dopo l'aspirazione, rendendo impossibile chiarificare il vaso sanguinante. Durante la procedura di cambio di posizione, l'endoscopista ha ritirato il gastroscopio dallo stomaco e i pazienti sono passati dalla posizione laterale sinistra a quella posizione laterale destra con l'aiuto degli infermieri. Quindi l'endoscopista ha reinserito il gastroscopio nello stomaco e ha cercato di rilevare l'aggiunta di varici dopo il cambio di posizione.
Le varici sanguinanti sono state trattate mediante iniezione di colla N-butil-cianoacrilato (glub B o Beltran, Compex) o/e Lauromacrogol (Shanxi, Tianyu).
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, Cina, 315000
- Ningbo First Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cambiamento di posizione condotto a causa di un massiccio EGVB con conseguente scarsa visualizzazione nello stomaco
Criteri di esclusione:
- informazioni incomplete
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo PC
Sono stati inclusi i pazienti che hanno effettuato un cambio di posizione a causa di un massiccio EGVB con conseguente scarsa visualizzazione nello stomaco. I pazienti sono stati caratterizzati in termini di età, sesso, cause di cirrosi epatica, eventi avversi (AE) durante il cambio di posizione, risultati aggiuntivi dopo il cambiamento di posizione del corpo, regimi di trattamento e informazioni di follow-up. Durante la procedura di cambio di posizione, l'endoscopista ha ritirato il gastroscopio dallo stomaco e i pazienti sono passati dalla posizione laterale sinistra alla posizione laterale destra con l'aiuto delle infermiere. Quindi l'endoscopista ha reinserito il gastroscopio nello stomaco e ha cercato di rilevare l'aggiunta di varici dopo il cambio di posizione. Le varici sanguinanti sono state trattate mediante iniezione di colla N-butil-cianoacrilato (glub B o Beltran, Compex) o/e Lauromacrogol (Shanxi, Tianyu). |
Sono stati inclusi i pazienti che hanno effettuato un cambio di posizione a causa di un massiccio EGVB con conseguente scarsa visualizzazione nello stomaco, i pazienti sono passati dalla posizione laterale sinistra alla posizione laterale destra.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di emostasi riuscita
Lasso di tempo: entro 5 giorni
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non risanguinamento entro 5 giorni dal trattamento
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entro 5 giorni
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Incidenza di risanguinamento
Lasso di tempo: entro 5 giorni
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risanguinamento precoce
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entro 5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PC-1.0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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