Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aseman muutokset kirroosin verenvuotopisteen havaitsemisessa

maanantai 20. joulukuuta 2021 päivittänyt: Ningbo No. 1 Hospital

Aseman muutokset endoskooppisessa kirroosissa suonikohjujen verenvuotopisteen havaitseminen: retrospektiivinen tutkimus 11 tapauksesta

Mukaan otettiin potilaat, jotka muuttivat asemaansa massiivisen EGVB:n vuoksi, mikä johti huonoon visualisointiin mahassa. Ne, joilla oli epätäydellisiä tietoja, suljettiin pois. Potilaat luonnehdittiin iän, sukupuolen, maksakirroosin syiden, asennonmuutoksen aiheuttamien haittatapahtumien, ruumiinasennon muutoksen jälkeisten lisälöydösten, hoito-ohjelmien ja seurantatietojen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukaan otettiin potilaat, jotka muuttivat asemaansa massiivisen EGVB:n vuoksi, mikä johti huonoon visualisointiin mahassa. Ne, joilla oli epätäydellisiä tietoja, suljettiin pois. Potilaat luonnehdittiin iän, sukupuolen, maksakirroosin syiden, asennonmuutoksen aiheuttamien haittatapahtumien, ruumiinasennon muutoksen jälkeisten lisälöydösten, hoito-ohjelmien ja seurantatietojen perusteella.

Gastroskooppitoimenpiteet aloitettiin kaikilla potilailla vasemmasta lateraalisesta asennosta. Ennen asennon muutosta havaitut verenvuoto suonikohjut pysäytettiin yllä kuvatuilla endoskooppisilla hemostaattisilla toimenpiteillä. Seuraavat olosuhteet ottaisivat huomioon asennon muutoksen gastroskopian aikana: (1) Suuri määrä verta tai verihyytymää havaittiin mahalaukun saavuttamisen jälkeen, mikä vaikeutti riittävää imua, mikä johti huonoon limakalvon näkyvyyteen; (2) Jatkuva massiivinen verenvuoto verisuonesta, joka täytti mahan ontelon nopeasti imemisen jälkeen, mikä tekee mahdottomaksi selkeyttää verenvuotoa. Asennonvaihtotoimenpiteen aikana endoskopii veti gastroskoopin mahasta ja potilaat siirtyivät vasemmasta sivuasennosta vatsaan. oikea sivuasento sairaanhoitajien avulla. Sitten endoskooppi työnsi gastroskoopin takaisin mahalaukkuun ja yritti havaita lisäysvariekseja asennon vaihdon jälkeen.

Verenvuotoa aiheuttavia suonikohjuja käsiteltiin injektoimalla N-butyylisyanoakrylaattiliimaa (glub B tai Beltran, Compex) tai/ja Lauromacrogolia (Shanxi, Tianyu).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315000
        • Ningbo First Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otettiin potilaat, jotka muuttivat asemaansa massiivisen EGVB:n vuoksi, mikä johti huonoon visualisointiin mahassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • massiivinen EGVB:n aiheuttama asemamuutos, mikä johti huonoon visualisointiin mahassa

Poissulkemiskriteerit:

  • epätäydellisiä tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PC-ryhmä

Mukaan otettiin potilaat, jotka muuttivat asemaansa massiivisen EGVB:n vuoksi, mikä johti huonoon visualisointiin mahassa. Potilaat luonnehdittiin iän, sukupuolen, maksakirroosin syiden, asennonmuutoksen aiheuttamien haittatapahtumien, ruumiinasennon muutoksen jälkeisten lisälöydösten, hoito-ohjelmien ja seurantatietojen perusteella.

Asennonvaihtotoimenpiteen aikana endoskooppi veti gastroskoopin ulos mahalaukusta ja potilaat siirtyivät sairaanhoitajien avulla vasemmasta sivuasennosta oikeaan. Sitten endoskooppi työnsi gastroskoopin takaisin mahalaukkuun ja yritti havaita lisäysvariekseja asennon vaihdon jälkeen.

Verenvuotoa aiheuttavia suonikohjuja käsiteltiin injektoimalla N-butyylisyanoakrylaattiliimaa (glub B tai Beltran, Compex) tai/ja Lauromacrogolia (Shanxi, Tianyu).
Menettely: asennon muutos
Mukaan otettiin potilaat, jotka muuttivat asennon massiivisen EGVB:n vuoksi, mikä johti huonoon visualisointiin vatsassa, ja potilaat muuttuivat vasemmasta lateraalisesta asennosta oikeaan sivuasentoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneen hemostaasin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 päivän sisällä
ei vuoda uudelleen 5 päivän kuluessa hoidon jälkeen
5 päivän sisällä
Uudelleenverenvuoto
Aikaikkuna: 5 päivän sisällä
varhainen verenvuoto
5 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ningbo No. 1 Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PC-1.0

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hätä hemostaasi

Kliiniset tutkimukset asennon muutos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa