Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения положения при обнаружении геморрагических пятен при циррозе печени

20 декабря 2021 г. обновлено: Ningbo No. 1 Hospital

Изменения положения при эндоскопическом обнаружении варикозных геморрагических пятен при циррозе печени: ретроспективное исследование 11 случаев

Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке. Те, у кого была неполная информация, были исключены. Пациенты были охарактеризованы по возрасту, полу, причинам цирроза печени, нежелательным явлениям (НЯ) при смене положения тела, дополнительным симптомам после изменения положения тела, схемам лечения и информации о последующем наблюдении.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке. Те, у кого была неполная информация, были исключены. Пациенты были охарактеризованы по возрасту, полу, причинам цирроза печени, нежелательным явлениям (НЯ) при смене положения тела, дополнительным симптомам после изменения положения тела, схемам лечения и информации о последующем наблюдении.

Процедуру гастроскопии у всех больных начинали в положении на левом боку. Кровотечение из варикозно расширенных вен, выявленное до смены положения, останавливали эндоскопическими гемостатическими мероприятиями, описанными выше. Следующие условия предполагают изменение положения во время гастроскопии: (1) большое количество крови или кровяного сгустка было обнаружено после достижения желудка, что затрудняло адекватную аспирацию, что приводило к плохой визуализации слизистой оболочки; (2) Стойкое массивное кровотечение из кровеносного сосуда, быстро заполнившее полость желудка после аспирации, что делает невозможным уточнение кровоточащего сосуда. правое боковое положение с помощью медицинских сестер. Затем эндоскопист повторно ввел гастроскоп в желудок и попытался обнаружить прибавление варикозно расширенных вен после смены положения.

Кровотечение из варикозно расширенных вен лечили инъекцией N-бутилцианоакрилатного клея (glub B или Beltran, Compex) и/или лауромакрогола (Shanxi, Tianyu).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай, 315000
        • Ningbo First Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке.

Описание

Критерии включения:

  • проведено изменение положения из-за массивного ЭГВБ, что привело к плохой визуализации в желудке

Критерий исключения:

  • неполная информация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа ПК

Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке. Пациенты были охарактеризованы по возрасту, полу, причинам цирроза печени, нежелательным явлениям (НЯ) при смене положения тела, дополнительным симптомам после изменения положения тела, схемам лечения и информации о последующем наблюдении.

Во время процедуры смены положения эндоскопист извлек гастроскоп из желудка, и пациенты с помощью медсестер перешли из положения на левом боку в положение на правом боку. Затем эндоскопист повторно ввел гастроскоп в желудок и попытался обнаружить прибавление варикозно расширенных вен после смены положения.

Кровотечение из варикозно расширенных вен лечили инъекцией N-бутилцианоакрилатного клея (glub B или Beltran, Compex) и/или лауромакрогола (Shanxi, Tianyu).

Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивной ЭГВБ, приводящей к ухудшению визуализации в желудке, пациенты перешли из положения на левом боку в положение на правом боку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота успешного гемостаза
Временное ограничение: в течение 5 дней
отсутствие повторного кровотечения в течение 5 дней после лечения
в течение 5 дней
Частота повторного кровотечения
Временное ограничение: в течение 5 дней
раннее повторное кровотечение
в течение 5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться