- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05165043
Изменения положения при обнаружении геморрагических пятен при циррозе печени
Изменения положения при эндоскопическом обнаружении варикозных геморрагических пятен при циррозе печени: ретроспективное исследование 11 случаев
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке. Те, у кого была неполная информация, были исключены. Пациенты были охарактеризованы по возрасту, полу, причинам цирроза печени, нежелательным явлениям (НЯ) при смене положения тела, дополнительным симптомам после изменения положения тела, схемам лечения и информации о последующем наблюдении.
Процедуру гастроскопии у всех больных начинали в положении на левом боку. Кровотечение из варикозно расширенных вен, выявленное до смены положения, останавливали эндоскопическими гемостатическими мероприятиями, описанными выше. Следующие условия предполагают изменение положения во время гастроскопии: (1) большое количество крови или кровяного сгустка было обнаружено после достижения желудка, что затрудняло адекватную аспирацию, что приводило к плохой визуализации слизистой оболочки; (2) Стойкое массивное кровотечение из кровеносного сосуда, быстро заполнившее полость желудка после аспирации, что делает невозможным уточнение кровоточащего сосуда. правое боковое положение с помощью медицинских сестер. Затем эндоскопист повторно ввел гастроскоп в желудок и попытался обнаружить прибавление варикозно расширенных вен после смены положения.
Кровотечение из варикозно расширенных вен лечили инъекцией N-бутилцианоакрилатного клея (glub B или Beltran, Compex) и/или лауромакрогола (Shanxi, Tianyu).
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Китай, 315000
- Ningbo First Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- проведено изменение положения из-за массивного ЭГВБ, что привело к плохой визуализации в желудке
Критерий исключения:
- неполная информация
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ПК
Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивным ЭГВБ, приводящим к ухудшению визуализации в желудке. Пациенты были охарактеризованы по возрасту, полу, причинам цирроза печени, нежелательным явлениям (НЯ) при смене положения тела, дополнительным симптомам после изменения положения тела, схемам лечения и информации о последующем наблюдении. Во время процедуры смены положения эндоскопист извлек гастроскоп из желудка, и пациенты с помощью медсестер перешли из положения на левом боку в положение на правом боку. Затем эндоскопист повторно ввел гастроскоп в желудок и попытался обнаружить прибавление варикозно расширенных вен после смены положения. Кровотечение из варикозно расширенных вен лечили инъекцией N-бутилцианоакрилатного клея (glub B или Beltran, Compex) и/или лауромакрогола (Shanxi, Tianyu). |
Включены пациенты, которым производили смену положения в связи с массивной ЭГВБ, приводящей к ухудшению визуализации в желудке, пациенты перешли из положения на левом боку в положение на правом боку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота успешного гемостаза
Временное ограничение: в течение 5 дней
|
отсутствие повторного кровотечения в течение 5 дней после лечения
|
в течение 5 дней
|
|
Частота повторного кровотечения
Временное ограничение: в течение 5 дней
|
раннее повторное кровотечение
|
в течение 5 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PC-1.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .