機械的血栓摘出術パイロット試験後の補助的動脈内テネクテプラーゼ (ALLY)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Toledo、Ohio、アメリカ、43606
- ProMedica Toledo Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1. 18~85歳
- 2.血管造影図で閉塞(ICA、M1、またはM2)が確認された前循環虚血性脳卒中の症状と、最後によく知られてから24時間以内に開始された機械的血栓切除術
- 3.患者は、ASPECTS > 6 で、最後によくわかってから 6 時間以内に治療を受けました。 b. CT または MRI 灌流スキャンで良好なミスマッチ プロファイルを示す最後の既知のウェルから 6 時間を超えて治療を受けた患者 (CT 灌流または MRI でのターゲット ミスマッチ プロファイル (虚血コア体積は <70ml、ミスマッチ比は >1.8、ミスマッチ体積は >15ml)
- 4. 装置通過回数が 5 回以下の機械的血栓摘出術後で、mTICI グレード 2b または 2c で、終末枝に持続的な閉塞があり、MT に適していない。
- 5. 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 1. 4以上の病前修正ランキンスケール(mRS)スコア
- 2.ベースライン頭部CTでの出血および/またはASPECTスコアが6以下の存在
- 3. 血小板数 <100,000
- 4.既知の出血素因
- 5.既知の遺伝性または後天性の出血性素因、凝固因子欠乏症
- 6.過去48時間以内に新規経口抗凝固剤(NOAC)を服用した、またはINR > 1.8による積極的な抗凝固治療
- 7. 2 種類の抗血小板薬による積極的な治療が必要な患者 (例: 近位頸動脈ステント術)
- 8.妊娠中または授乳中
- 9. TNKに対する以前の既知のアレルギー
- 10.過去30日間の大手術
- 11.患者は透析を受けているか、透析を必要としています
- 12.いつでも頭蓋内出血または深刻な頭部外傷の病歴
- 13.登録医師の意見で、患者の参加を妨げる状態
- 14.神経学的または機能的評価を混乱させる既存の医学的、神経学的、または精神医学的疾患
- 15.治療に抵抗性の重度の制御されていない高血圧(収縮期血圧> 180 mmHgまたは拡張期血圧> 110 mmHg)
- 16.過去60日間の急性虚血性脳卒中の病歴
- 17.推定敗血症性塞栓;細菌性心内膜炎の疑い
- 18. 大動脈解離の疑い
- 19. 頭蓋内腫瘍
- 20.質量効果
- 21.平均余命が6か月未満の末期の病状
- 22.この研究の結果を混乱させる可能性のある別の試験への同時登録
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:動脈内テネクテプラーゼ
参加者は、標準治療 MT で mTICI 2b または 2c 再灌流を達成した後、動脈内テネクテプラーゼを受け取ります。
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機械的血栓除去後に投与される動脈内薬剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Incidence of Any Intracranial Hemorrhage and Neurologic Worsening
時間枠:24 hours (+/- 8 hours) post-treatment with intra-arterial Tenecteplase
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Number of participants with any incidence of intracranial hemorrhage and neurologic worsening of at least 4 points on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), according to the European Cooperative Acute Stroke Study II (ECASS-II) criteria, within 24 hours (+/- 8 hours) of treatment with IA TNK.
This measure was assessed by imaging (NCCT/MRI) done within this time frame for all the enrolled study participants.
This is the primary study-specific baseline measure for the ALLY study.
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24 hours (+/- 8 hours) post-treatment with intra-arterial Tenecteplase
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Ordinal Modified Rankin Scale Score
時間枠:90 days (+/- 30 days) post-treatment
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Ordinal modified Rankin Scale Score at 90 days (+/- 30 days).
The mRS is the standard tool to assess neurological outcome in trials with acute severe brain disease.
The scale runs from 0-6, running from perfect health without symptoms (= 0) to death (= 6).
This assessment was assessed by the study site personnel.
The mRS score could have been obtained over the phone via a structured questionnaire if all attempts to perform as in-person assessment had failed.
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90 days (+/- 30 days) post-treatment
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Final Revascularization Grade
時間枠:immediate post-treatment
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Final revascularization grade at end of IA treatment using the modified Thrombolysis in Cerebral Infarction (mTICI) scale. mTICI of grade 3: complete anterograde perfusion with normal filling of all distal branches. mTICI 2c is: Near complete anterograde perfusion to the tissue distal to the baseline occlusion but < 100% (slow flow in a few distal cortical vessels or presence of small distal cortical emboli). mTICI 2b is: Anterograde Perfusion to the tissue distal to the baseline occlusion but ≥ 50% of the target ischemic territory. The first bolus of intra-arterial TNK was given as soon as possible after mechanical thrombectomy. A dose of 1.5 mL (1 mg/mL) was infused over 1 minute. After 5 minutes, reperfusion was assessed. If TICI 3 was not achieved, a second 1.5 mg bolus was given, followed by another 5-minute assessment. If needed, a third 1.5 mg bolus was given in the same way. After the final 5-minute wait, the final mTICI score was recorded. |
immediate post-treatment
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Incidence of Any Asymptomatic Intracranial Hemorrhage
時間枠:24-Hour (+/- 8 hours) post-treatment
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Number of participants with any incidence of asymptomatic intracranial hemorrhage.
This was assessed by the imaging done at 24 hours from the time of treatment.
Both NCCT or MRI were acceptable but MRI was preferred.
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24-Hour (+/- 8 hours) post-treatment
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Number of Boluses
時間枠:Immediate post-procedure
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Number of boluses given to achieve improvement in reperfusion to mTICI 2c and mTICI 3.
This was assessed post-procedure immediately.
The first bolus of intra-arterial (IA) tenecteplase (TNK) was given as soon as possible after the mechanical thrombectomy (MT) procedure was complete.
A dose of 1.5 mL IA TNK (1 mg/mL) will be infused over 1 minute.
After the infusion was complete, the investigator waited 5 minutes before checking the reperfusion status.
If complete reperfusion (TICI 3) was not achieved, a second 1.5 mg bolus was given over 1 minute, followed again by a 5-minute waiting period before reassessment.
If TICI 3 reperfusion was still not achieved, a third 1.5 mg bolus was administered over 1 minute.
After this infusion, the investigator waited another 5 minutes and then assessed the reperfusion status.
The final modified TICI (mTICI) score will be recorded after the last assessment.
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Immediate post-procedure
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Mortality Rate at Discharge
時間枠:Hospital Discharge (+/-1 day)
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This secondary outcome was determined when the participant was discharged, or it was determined on day 6(+/- 1 day).
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Hospital Discharge (+/-1 day)
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Syed F Zaidi, MD、ProMedica Health System
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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