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機械的血栓摘出術パイロット試験後の補助的動脈内テネクテプラーゼ (ALLY)

2026年7月13日 更新者:ProMedica Health System
AIS患者における標準治療の機械的血栓切除術(MT)後のIA TNKの実現可能性を評価するための、前向き、単一施設、無作為化、パイロット研究。 参加者は、標準治療 MT で mTICI 2b または 2c 再灌流を達成した後、IA TNK を受け取ります。 研究に登録された患者は、IA TNKによる治療後3か月間追跡されます。

調査の概要

詳細な説明

現在の MT 技術は遠位閉塞 (M3/M4 など) の回復に適していないため、IA 溶解は、達成するために (プライマリ LVO が除去された後) 遠位血管を開くための補助療法として重要な役割を果たす可能性があるという仮説を立てています。完全またはほぼ完全な再灌流。 このパイロット試験では、AIS 患者の標準治療の機械的血栓切除術 (MT) に続く補助療法として IA テネクテプラーゼ (TNK) の実現可能性と安全性を評価することが目標です。 合計 20 人の患者が ALLY パイロット試験に登録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Toledo、Ohio、アメリカ、43606
        • ProMedica Toledo Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1. 18~85歳
  • 2.血管造影図で閉塞(ICA、M1、またはM2)が確認された前循環虚血性脳卒中の症状と、最後によく知られてから24時間以内に開始された機械的血栓切除術
  • 3.患者は、ASPECTS > 6 で、最後によくわかってから 6 時間以内に治療を受けました。 b. CT または MRI 灌流スキャンで良好なミスマッチ プロファイルを示す最後の既知のウェルから 6 時間を超えて治療を受けた患者 (CT 灌流または MRI でのターゲット ミスマッチ プロファイル (虚血コア体積は <70ml、ミスマッチ比は >1.8、ミスマッチ体積は >15ml)
  • 4. 装置通過回数が 5 回以下の機械的血栓摘出術後で、mTICI グレード 2b または 2c で、終末枝に持続的な閉塞があり、MT に適していない。
  • 5. 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 1. 4以上の病前修正ランキンスケール(mRS)スコア
  • 2.ベースライン頭部CTでの出血および/またはASPECTスコアが6以下の存在
  • 3. 血小板数 <100,000
  • 4.既知の出血素因
  • 5.既知の遺伝性または後天性の出血性素因、凝固因子欠乏症
  • 6.過去48時間以内に新規経口抗凝固剤(NOAC)を服用した、またはINR > 1.8による積極的な抗凝固治療
  • 7. 2 種類の抗血小板薬による積極的な治療が必要な患者 (例: 近位頸動脈ステント術)
  • 8.妊娠中または授乳中
  • 9. TNKに対する以前の既知のアレルギー
  • 10.過去30日間の大手術
  • 11.患者は透析を受けているか、透析を必要としています
  • 12.いつでも頭蓋内出血または深刻な頭部外傷の病歴
  • 13.登録医師の意見で、患者の参加を妨げる状態
  • 14.神経学的または機能的評価を混乱させる既存の医学的、神経学的、または精神医学的疾患
  • 15.治療に抵抗性の重度の制御されていない高血圧(収縮期血圧> 180 mmHgまたは拡張期血圧> 110 mmHg)
  • 16.過去60日間の急性虚血性脳卒中の病歴
  • 17.推定敗血症性塞栓;細菌性心内膜炎の疑い
  • 18. 大動脈解離の疑い
  • 19. 頭蓋内腫瘍
  • 20.質量効果
  • 21.平均余命が6か月未満の末期の病状
  • 22.この研究の結果を混乱させる可能性のある別の試験への同時登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動脈内テネクテプラーゼ
参加者は、標準治療 MT で mTICI 2b または 2c 再灌流を達成した後、動脈内テネクテプラーゼを受け取ります。
機械的血栓除去後に投与される動脈内薬剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of Any Intracranial Hemorrhage and Neurologic Worsening
時間枠:24 hours (+/- 8 hours) post-treatment with intra-arterial Tenecteplase
Number of participants with any incidence of intracranial hemorrhage and neurologic worsening of at least 4 points on the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), according to the European Cooperative Acute Stroke Study II (ECASS-II) criteria, within 24 hours (+/- 8 hours) of treatment with IA TNK. This measure was assessed by imaging (NCCT/MRI) done within this time frame for all the enrolled study participants. This is the primary study-specific baseline measure for the ALLY study.
24 hours (+/- 8 hours) post-treatment with intra-arterial Tenecteplase

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ordinal Modified Rankin Scale Score
時間枠:90 days (+/- 30 days) post-treatment
Ordinal modified Rankin Scale Score at 90 days (+/- 30 days). The mRS is the standard tool to assess neurological outcome in trials with acute severe brain disease. The scale runs from 0-6, running from perfect health without symptoms (= 0) to death (= 6). This assessment was assessed by the study site personnel. The mRS score could have been obtained over the phone via a structured questionnaire if all attempts to perform as in-person assessment had failed.
90 days (+/- 30 days) post-treatment
Final Revascularization Grade
時間枠:immediate post-treatment

Final revascularization grade at end of IA treatment using the modified Thrombolysis in Cerebral Infarction (mTICI) scale.

mTICI of grade 3: complete anterograde perfusion with normal filling of all distal branches.

mTICI 2c is: Near complete anterograde perfusion to the tissue distal to the baseline occlusion but < 100% (slow flow in a few distal cortical vessels or presence of small distal cortical emboli).

mTICI 2b is: Anterograde Perfusion to the tissue distal to the baseline occlusion but ≥ 50% of the target ischemic territory.

The first bolus of intra-arterial TNK was given as soon as possible after mechanical thrombectomy. A dose of 1.5 mL (1 mg/mL) was infused over 1 minute.

After 5 minutes, reperfusion was assessed. If TICI 3 was not achieved, a second 1.5 mg bolus was given, followed by another 5-minute assessment. If needed, a third 1.5 mg bolus was given in the same way. After the final 5-minute wait, the final mTICI score was recorded.

immediate post-treatment
Incidence of Any Asymptomatic Intracranial Hemorrhage
時間枠:24-Hour (+/- 8 hours) post-treatment
Number of participants with any incidence of asymptomatic intracranial hemorrhage. This was assessed by the imaging done at 24 hours from the time of treatment. Both NCCT or MRI were acceptable but MRI was preferred.
24-Hour (+/- 8 hours) post-treatment
Number of Boluses
時間枠:Immediate post-procedure
Number of boluses given to achieve improvement in reperfusion to mTICI 2c and mTICI 3. This was assessed post-procedure immediately. The first bolus of intra-arterial (IA) tenecteplase (TNK) was given as soon as possible after the mechanical thrombectomy (MT) procedure was complete. A dose of 1.5 mL IA TNK (1 mg/mL) will be infused over 1 minute. After the infusion was complete, the investigator waited 5 minutes before checking the reperfusion status. If complete reperfusion (TICI 3) was not achieved, a second 1.5 mg bolus was given over 1 minute, followed again by a 5-minute waiting period before reassessment. If TICI 3 reperfusion was still not achieved, a third 1.5 mg bolus was administered over 1 minute. After this infusion, the investigator waited another 5 minutes and then assessed the reperfusion status. The final modified TICI (mTICI) score will be recorded after the last assessment.
Immediate post-procedure
Mortality Rate at Discharge
時間枠:Hospital Discharge (+/-1 day)
This secondary outcome was determined when the participant was discharged, or it was determined on day 6(+/- 1 day).
Hospital Discharge (+/-1 day)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Syed F Zaidi, MD、ProMedica Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月11日

一次修了 (実際)

2023年9月12日

研究の完了 (実際)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月28日

最初の投稿 (実際)

2021年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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