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ソフトウェア開発者の筋骨格障害と姿勢に関する人間工学的考察。

2022年12月9日 更新者:Riphah International University

ソフトウェア開発者の筋骨格障害と姿勢に対する人間工学的配慮の影響。

人間とコンピューターのインターフェイスはますます直感的になっていますが、経験の浅いユーザーには依然として手ごわい問題が生じます。 VDU ユーザーの筋骨格系の症状には、多因子の病因があると考えられています。 ソフトウェア開発者は、人間工学の原則についての知識がありません。 誤った姿勢は姿勢に影響を与えました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

データは、ラホールのソフトウェア開発会社からアンケートで収集され、人口統計データとデータ収集ツールが含まれます。 ソフトウェア開発者は基本的な人間工学の原則について指導を受け、研究の開始時と 2 週間間隔で 2 段階でデータが収集されます。 準実験研究が使用されます。 サンプル サイズは 323 になります (誤差範囲 5%、信頼度 95%、母集団サイズ 2000、dist. 50%) Rao ソフトウェアによる。 便利なサンプリング手法が使用されます。 平均変数と相関変数を比較することにより、SPSS 21 を使用してデータを分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

323

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54700
        • I leads Software house

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同一企業で2年以上の経験をお持ちのソフトウェアエンジニア。
  • 年齢40歳未満の男女兼用のソフトウェアエンジニア。

除外基準:

  • 椎間板脱出症、椎間板炎、関節炎などの脊椎手術または脊椎疾患の過去の病歴があるソフトウェアエンジニア。
  • 整形外科的身体障害者
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:人間工学の原則
コンピューター ユーザー向けのエルゴノミクス プリンシパルが使用されます。
コンピューター ユーザーのためのオフィスでの姿勢矯正のための人間工学的原則。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
迅速な全身評価 (REBA)
時間枠:3週間でのベースラインRapid Entire Body Assessmentからの変化
Rapid Entire Body Assessment (REBA) は、特定の職務に関連する筋骨格障害 (MSD) のリスクを「迅速に」評価するために開発されました。 3週間でのベースラインRapid Entire Body Assessmentからの変化
3週間でのベースラインRapid Entire Body Assessmentからの変化
ノルディック筋骨格アンケート (NMQ)
時間枠:筋骨格障害のベースラインからの変化 3 週間での評価。
NMQ は、質問票として、または筋骨格障害の構造化面接として使用できます。 筋骨格障害のベースラインからの変化 3 週間での評価。
筋骨格障害のベースラインからの変化 3 週間での評価。
コンピュータ ワークステーション ツール
時間枠:3 週間でのベースライン コンピュータ ワークステーション評価からの変更。
労働安全衛生局によって提供されます。 3 週間でのベースライン コンピュータ ワークステーション評価からの変更。
3 週間でのベースライン コンピュータ ワークステーション評価からの変更。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月10日

一次修了 (実際)

2022年2月10日

研究の完了 (実際)

2022年3月10日

試験登録日

最初に提出

2021年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月29日

最初の投稿 (実際)

2021年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月9日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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