- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05173766
Эргономические аспекты нарушений опорно-двигательного аппарата и осанки у разработчиков программного обеспечения.
9 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние эргономических соображений на скелетно-мышечные расстройства и осанку у разработчиков программного обеспечения.
Интерфейс человека и компьютера становится все более интуитивным, но для неопытного пользователя по-прежнему возникают огромные проблемы.
Считается, что скелетно-мышечные симптомы у пользователей УВО имеют многофакторную этиологию.
Разработчики программного обеспечения не знают принципов эргономики.
Неправильные позы повлияли на осанку.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данные будут собираться у компаний-разработчиков программного обеспечения в Лахоре с помощью анкеты, включающей демографические данные и инструменты сбора данных.
Разработчик программного обеспечения будет руководствоваться основными принципами эргономики, а данные будут собираться в начале исследования и в 2 этапа с интервалом в 2 недели.
Будет использоваться квазиэкспериментальное исследование.
Размер выборки составит 323 человека (погрешность 5 %, уровень достоверности 95 %, численность населения 2000 человек и расстояние до
50%) с помощью программного обеспечения Rao.
Будет использован удобный метод выборки.
Данные будут проанализированы с использованием SPSS 21 путем сравнения средних и коррелирующих переменных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
323
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54700
- I leads Software house
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Инженеры-программисты с опытом работы более 2-х лет в одной компании.
- Инженеры-программисты в возрасте до 40 лет и обоих полов.
Критерий исключения:
- Инженеры-программисты, у которых в прошлом были операции на позвоночнике или заболевания позвоночника, такие как пролапс диска, дисцит, артрит и т. д.
- Ортопедически инвалиды
- Беременные женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эргономичные принципы
Будет использован принцип эргономики для пользователей компьютеров.
|
Эргономические принципы коррекции осанки в офисе для пользователей компьютеров.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Быстрая оценка всего тела (REBA)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовой быстрой оценкой всего тела через 3 недели
|
Быстрая оценка всего тела (REBA) была разработана для «быстрой» оценки риска заболеваний опорно-двигательного аппарата (MSD), связанных с определенными рабочими задачами.
Изменение по сравнению с базовой быстрой оценкой всего тела через 3 недели
|
Изменение по сравнению с базовой быстрой оценкой всего тела через 3 недели
|
|
Скелетно-мышечный опросник Северных стран (NMQ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем нарушений опорно-двигательного аппарата. Оценка через 3 недели.
|
NMQ можно использовать в качестве вопросника или структурированного интервью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
Изменение по сравнению с исходным уровнем нарушений опорно-двигательного аппарата. Оценка через 3 недели.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем нарушений опорно-двигательного аппарата. Оценка через 3 недели.
|
|
Инструмент компьютерных рабочих станций
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовой оценкой компьютерных рабочих станций через 3 недели.
|
предоставлено Управлением по охране труда и промышленной безопасности.
Изменение по сравнению с базовой оценкой компьютерных рабочих станций через 3 недели.
|
Изменение по сравнению с базовой оценкой компьютерных рабочих станций через 3 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .