- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05173766
Ergonomické úvahy o muskuloskeletálních poruchách a držení těla u softwarových vývojářů.
9. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University
Účinky ergonomických úvah na muskuloskeletální poruchy a držení těla u softwarových vývojářů.
Rozhraní člověka a počítače je stále intuitivnější, ale pro nezkušeného uživatele stále představuje impozantní problémy.
Předpokládá se, že muskuloskeletální symptomy uživatelů VDU mají multifaktoriální etiologii.
Vývojáři softwaru nemají znalosti o ergonomických principech.
Chybné držení těla mělo vliv na držení těla.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Data budou shromážděna od společností zabývajících se vývojem softwaru v Lahore v dotazníku, který bude zahrnovat demografická data a nástroje pro sběr dat.
Vývojář softwaru bude veden základními ergonomickými principy a data budou sbírána na začátku studie a ve 2 fázích s 2týdenním intervalem.
Bude použita kvaziexperimentální studie.
Velikost vzorku bude 323 (mez chyby 5 %, úroveň spolehlivosti 95 %, velikost populace 2000 a dist.
50 %) softwarem Rao.
Použije se vhodná technika vzorkování.
Data budou analyzována pomocí SPSS 21 porovnáním středních a korelujících proměnných
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
323
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54700
- I leads Software house
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Softwaroví inženýři, kteří mají zkušenosti více než 2 roky ve stejné společnosti.
- Softwaroví inženýři ve věku do 40 let a obou pohlaví.
Kritéria vyloučení:
- Softwaroví inženýři, kteří měli v minulosti operaci páteře nebo onemocnění páteře, jako je prolaps ploténky, diskitida, artritida atd.
- Ortopedicky tělesně postižený
- Těhotná žena.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ergonomické principy
Bude použit Ergonomický princip pro uživatele počítačů.
|
Ergonomické zásady pro korekci držení těla v kanceláři pro uživatele počítačů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlé posouzení celého těla (REBA)
Časové okno: Změna od výchozího rychlého hodnocení celého těla po 3 týdnech
|
Rapid Entire Body Assessment (REBA) byl vyvinut pro „rychlé“ vyhodnocení rizika muskuloskeletálních poruch (MSD) spojených s určitými pracovními úkoly.
Změna od výchozího rychlého hodnocení celého těla po 3 týdnech
|
Změna od výchozího rychlého hodnocení celého těla po 3 týdnech
|
|
Severský muskuloskeletální dotazník (NMQ)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty pro muskuloskeletální poruchy Hodnocení po 3 týdnech.
|
NMQ lze použít jako dotazník nebo jako strukturovaný rozhovor pro muskuloskeletální poruchy.
Změna od výchozí hodnoty pro muskuloskeletální poruchy Hodnocení po 3 týdnech.
|
Změna od výchozí hodnoty pro muskuloskeletální poruchy Hodnocení po 3 týdnech.
|
|
Nástroj pro počítačové pracovní stanice
Časové okno: Změna oproti základnímu hodnocení počítačových pracovních stanic po 3 týdnech.
|
poskytuje Správa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci.
Změna oproti základnímu hodnocení počítačových pracovních stanic po 3 týdnech.
|
Změna oproti základnímu hodnocení počítačových pracovních stanic po 3 týdnech.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. listopadu 2021
Primární dokončení (Aktuální)
10. února 2022
Dokončení studie (Aktuální)
10. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
30. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .