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Ergonomische Überlegungen zu Muskel-Skelett-Erkrankungen und Körperhaltung bei Softwareentwicklern.

9. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen ergonomischer Überlegungen auf Muskel-Skelett-Erkrankungen und Körperhaltung bei Softwareentwicklern.

Die Schnittstelle zwischen Mensch und Computer wird immer intuitiver, stellt den unerfahrenen Benutzer jedoch immer noch vor gewaltige Probleme. Es wird angenommen, dass Muskel-Skelett-Symptome von Bildschirmbenutzern eine multifaktorielle Ätiologie haben. Softwareentwickler haben keine Kenntnisse über ergonomische Prinzipien. Fehlhaltungen wirkten sich auf die Körperhaltung aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Daten werden von Softwareentwicklungsunternehmen in Lahore bei Fragebögen gesammelt, darunter demografische Daten und Datenerfassungstools. Der Softwareentwickler wird zu ergonomischen Grundprinzipien angeleitet und die Daten werden zu Beginn der Studie und in 2 Stufen im Abstand von 2 Wochen erhoben. Es wird eine quasi-experimentelle Studie verwendet. Die Stichprobengröße beträgt 323 (Fehlermarge 5 %, Konfidenzniveau 95 %, Populationsgröße 2000 und dist. 50 %) von Rao-Software. Es wird eine bequeme Probenahmetechnik verwendet. Die Daten werden mit SPSS 21 analysiert, indem mittlere und korrelierende Variablen verglichen werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

323

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • I leads Software house

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Softwareingenieure mit mehr als 2 Jahren Erfahrung im selben Unternehmen.
  • Softwareingenieure mit einem Alter von weniger als 40 Jahren und beiden Geschlechtern.

Ausschlusskriterien:

  • Software-Ingenieure, die in der Vergangenheit an Wirbelsäulenoperationen oder Erkrankungen der Wirbelsäule wie Bandscheibenvorfall, Diskitis, Arthritis usw.
  • Orthopädisch körperlich eingeschränkt
  • Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ergonomische Prinzipien
Ergonomisches Prinzip für Computerbenutzer wird verwendet.
Sonstiges: ergonomische Prinzipien
Ergonomische Prinzipien zur Haltungskorrektur im Büro für Computerbenutzer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das schnelle Ganzkörper-Assessment (REBA)
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 3 Wochen von der Baseline Rapid Ganzkörperbeurteilung
Das Rapid Ganzkörper-Assessment (REBA) wurde entwickelt, um das Risiko von Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSE) im Zusammenhang mit bestimmten beruflichen Aufgaben „schnell“ zu bewerten. Wechseln Sie nach 3 Wochen von der Baseline Rapid Ganzkörperbeurteilung
Wechseln Sie nach 3 Wochen von der Baseline Rapid Ganzkörperbeurteilung
Der Nordische Muskel-Skelett-Fragebogen (NMQ)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert für Muskel-Skelett-Erkrankungen Bewertung nach 3 Wochen.
Der NMQ kann als Fragebogen oder als strukturiertes Interview bei Muskel-Skelett-Erkrankungen eingesetzt werden. Veränderung gegenüber dem Ausgangswert für Muskel-Skelett-Erkrankungen Bewertung nach 3 Wochen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert für Muskel-Skelett-Erkrankungen Bewertung nach 3 Wochen.
Computer-Workstations-Tool
Zeitfenster: Änderung von Baseline Computer Workstations Assessment nach 3 Wochen.
bereitgestellt von der Arbeitsschutzbehörde. Änderung von Baseline Computer Workstations Assessment nach 3 Wochen.
Änderung von Baseline Computer Workstations Assessment nach 3 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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