Considerações ergonômicas sobre distúrbios musculoesqueléticos e postura em desenvolvedores de software.
9 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos de considerações ergonômicas em distúrbios musculoesqueléticos e postura em desenvolvedores de software.
A interface homem-computador está se tornando cada vez mais intuitiva, mas para o usuário inexperiente ainda apresenta problemas formidáveis.
Acredita-se que os sintomas musculoesqueléticos dos usuários de VDU tenham uma etiologia multifatorial.
Os desenvolvedores de software não têm conhecimento dos princípios ergonômicos.
Posturas defeituosas tiveram um efeito na postura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dados serão coletados de empresas desenvolvedoras de software em Lahore no questionário que inclui dados demográficos e ferramentas de coleta de dados.
O desenvolvedor do software será orientado sobre princípios ergonômicos básicos e os dados serão coletados no início do estudo e em 2 etapas com intervalo de 2 semanas.
Será utilizado um estudo quase experimental.
O tamanho da amostra será de 323 (margem de erro de 5%, nível de confiança de 95%, tamanho da população de 2.000 e dist.
50%) pelo software Rao.
Uma técnica de amostragem conveniente será usada.
Os dados serão analisados usando SPSS 21 comparando média e variáveis correlacionadas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
323
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54700
- I leads Software house
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Engenheiros de software com experiência de mais de 2 anos, na mesma empresa.
- Engenheiros de software com idade inferior a 40 anos e ambos os sexos.
Critério de exclusão:
- Engenheiros de software que tiveram um histórico de cirurgia na coluna ou doenças na coluna, como prolapso de disco, discite, artrite, etc.
- Deficiente físico ortopédico
- Mulheres grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Princípios ergonômicos
Princípio ergonômico para usuários de computador será usado.
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Princípios ergonômicos para correção postural em escritório para usuários de computador.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Avaliação Rápida de Todo o Corpo (REBA)
Prazo: Mudança da avaliação rápida de todo o corpo da linha de base em 3 semanas
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A avaliação rápida do corpo inteiro (REBA) foi desenvolvida para avaliar "rapidamente" o risco de distúrbios musculoesqueléticos (MSD) associados a determinadas tarefas de trabalho.
Mudança da avaliação rápida de todo o corpo da linha de base em 3 semanas
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Mudança da avaliação rápida de todo o corpo da linha de base em 3 semanas
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O Questionário Musculoesquelético Nórdico (NMQ)
Prazo: Mudança da linha de base para avaliação de distúrbios musculoesqueléticos em 3 semanas.
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O NMQ pode ser usado como um questionário ou como uma entrevista estruturada para distúrbios musculoesqueléticos.
Mudança da linha de base para avaliação de distúrbios musculoesqueléticos em 3 semanas.
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Mudança da linha de base para avaliação de distúrbios musculoesqueléticos em 3 semanas.
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Ferramenta de estações de trabalho de computador
Prazo: Mudança da Avaliação Baseline de Estações de Trabalho de Computador em 3 semanas.
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fornecido pela Administração de Segurança e Saúde Ocupacional.
Mudança da Avaliação Baseline de Estações de Trabalho de Computador em 3 semanas.
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Mudança da Avaliação Baseline de Estações de Trabalho de Computador em 3 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
10 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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