Consideraciones ergonómicas sobre trastornos musculoesqueléticos y posturales en desarrolladores de software.
9 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de las consideraciones ergonómicas sobre los trastornos musculoesqueléticos y la postura en los desarrolladores de software.
La interfaz humana y de computadora se está volviendo cada vez más intuitiva, pero para el usuario inexperto todavía presenta problemas formidables.
Se cree que los síntomas musculoesqueléticos de los usuarios de pantallas de visualización tienen una etiología multifactorial.
Los desarrolladores de software no tienen conocimiento de los principios ergonómicos.
Las posturas defectuosas tenían un efecto en la postura.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los datos se recopilarán de las empresas de desarrollo de software en Lahore en el cuestionario que incluye datos demográficos y herramientas de recopilación de datos.
El desarrollador de software recibirá orientación sobre los principios ergonómicos básicos y los datos se recopilarán al inicio del estudio y en 2 etapas con un intervalo de 2 semanas.
Se utilizará un estudio cuasi-experimental.
El tamaño de la muestra será 323 (margen de error 5%, nivel de confianza 95%, tamaño poblacional 2000 y dist.
50%) por software Rao.
Se utilizará una técnica de muestreo conveniente.
Los datos se analizarán con SPSS 21 comparando la media y las variables correlacionadas
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
323
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54700
- I leads Software house
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingenieros de software que cuenten con experiencia de más de 2 años, en la misma empresa.
- Ingenieros de software con edad menor a 40 años y ambos sexos.
Criterio de exclusión:
- Ingenieros de software que tenían antecedentes de cirugía de columna o enfermedades en la columna como prolapso de disco, discitis, artritis, etc.
- Ortopédicamente discapacitados físicos
- Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Principios ergonómicos
Se utilizará el Principal Ergonómico para los usuarios de computadoras.
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Principios ergonómicos para la corrección de la postura en la oficina para usuarios de computadoras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La evaluación rápida de todo el cuerpo (REBA)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la evaluación inicial rápida de todo el cuerpo a las 3 semanas
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La evaluación rápida de todo el cuerpo (REBA) se desarrolló para evaluar "rápidamente" el riesgo de trastornos musculoesqueléticos (MSD) asociados con ciertas tareas laborales.
Cambio con respecto a la evaluación inicial rápida de todo el cuerpo a las 3 semanas
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Cambio con respecto a la evaluación inicial rápida de todo el cuerpo a las 3 semanas
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El Cuestionario Musculoesquelético Nórdico (NMQ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio para la evaluación de trastornos musculoesqueléticos a las 3 semanas.
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El NMQ se puede utilizar como cuestionario o como entrevista estructurada para los trastornos musculoesqueléticos.
Cambio desde el inicio para la evaluación de trastornos musculoesqueléticos a las 3 semanas.
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Cambio desde el inicio para la evaluación de trastornos musculoesqueléticos a las 3 semanas.
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Herramienta de estaciones de trabajo informáticas
Periodo de tiempo: Cambio desde la evaluación inicial de las estaciones de trabajo informáticas a las 3 semanas.
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proporcionada por la Administración de Seguridad y Salud Ocupacional.
Cambio desde la evaluación inicial de las estaciones de trabajo informáticas a las 3 semanas.
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Cambio desde la evaluación inicial de las estaciones de trabajo informáticas a las 3 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .