Ergonomiczne rozważania na temat zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i postawy u programistów.
9 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ względów ergonomicznych na zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i postawę u twórców oprogramowania.
Interfejs człowieka i komputera staje się coraz bardziej intuicyjny, ale dla niedoświadczonego użytkownika nadal stwarza ogromne problemy.
Uważa się, że objawy mięśniowo-szkieletowe u użytkowników VDU mają etiologię wieloczynnikową.
Twórcy oprogramowania nie znają zasad ergonomii.
Wady postawy miały wpływ na postawę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dane będą zbierane od firm programistycznych w Lahore w kwestionariuszu obejmującym dane demograficzne i narzędzia do gromadzenia danych.
Twórca oprogramowania zostanie poinstruowany o podstawowych zasadach ergonomii, a dane zostaną zebrane na początku badania oraz w 2 etapach z 2-tygodniową przerwą.
Zastosowane zostanie badanie quasi-eksperymentalne.
Wielkość próby wyniesie 323 (margines błędu 5%, poziom ufności 95%, wielkość populacji 2000 i odl.
50%) przez oprogramowanie Rao.
Zastosowana zostanie dogodna technika pobierania próbek.
Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS 21 poprzez porównanie średnich i korelujących zmiennych
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
323
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Inżynierowie oprogramowania z ponad 2-letnim doświadczeniem w tej samej firmie.
- Inżynierowie oprogramowania w wieku poniżej 40 lat i obojga płci.
Kryteria wyłączenia:
- Inżynierowie oprogramowania, którzy mieli w przeszłości operację kręgosłupa lub choroby kręgosłupa, takie jak wypadanie dysku, zapalenie dysku, zapalenie stawów itp.
- Ortopedycznie obciążony fizycznie
- Kobiety w ciąży.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zasady ergonomii
Stosowana będzie zasada ergonomii dla użytkowników komputerów.
|
Ergonomiczne zasady korekcji postawy w biurze dla użytkowników komputerów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybka ocena całego ciała (REBA)
Ramy czasowe: Zmiana z początkowej szybkiej oceny całego ciała w 3 tygodniu
|
Szybka ocena całego ciała (REBA) została opracowana w celu „szybkiej” oceny ryzyka zaburzeń mięśniowo-szkieletowych (MSD) związanych z niektórymi zadaniami zawodowymi.
Zmiana z początkowej szybkiej oceny całego ciała w 3 tygodniu
|
Zmiana z początkowej szybkiej oceny całego ciała w 3 tygodniu
|
|
Nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego (NMQ)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w przypadku zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego Ocena po 3 tygodniach.
|
NMQ może być używany jako kwestionariusz lub ustrukturyzowany wywiad dotyczący zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w przypadku zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego Ocena po 3 tygodniach.
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w przypadku zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego Ocena po 3 tygodniach.
|
|
Narzędzie komputerowe stacje robocze
Ramy czasowe: Zmiana z oceny bazowych komputerowych stacji roboczych po 3 tygodniach.
|
dostarczone przez Administrację Bezpieczeństwa i Higieny Pracy.
Zmiana z oceny bazowych komputerowych stacji roboczych po 3 tygodniach.
|
Zmiana z oceny bazowych komputerowych stacji roboczych po 3 tygodniach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .