Considerazioni ergonomiche sui disturbi muscoloscheletrici e sulla postura negli sviluppatori di software.
9 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University
Effetti delle considerazioni ergonomiche sui disturbi muscoloscheletrici e sulla postura negli sviluppatori di software.
L'interfaccia uomo e computer sta diventando sempre più intuitiva, ma per l'utente inesperto pone ancora problemi formidabili.
Si ritiene che i sintomi muscoloscheletrici degli utilizzatori di videoterminali abbiano un'eziologia multifattoriale.
Gli sviluppatori di software non conoscono i principi ergonomici.
Posture errate hanno avuto un effetto sulla postura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I dati saranno raccolti dalle società di sviluppo software a Lahore al questionario che include dati demografici e strumenti di raccolta dati.
Lo sviluppatore del software sarà guidato sui principi ergonomici di base e i dati saranno raccolti all'inizio dello studio e in 2 fasi con un intervallo di 2 settimane.
Verrà utilizzato uno studio quasi sperimentale.
La dimensione del campione sarà 323 (margine di errore 5%, livello di confidenza 95%, dimensione della popolazione 2000 e dist.
50%) dal software Rao.
Verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente.
I dati saranno analizzati utilizzando SPSS 21 confrontando la media e le variabili correlate
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
323
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ingegneri del software che hanno esperienza di più di 2 anni, nella stessa azienda.
- Ingegneri del software con età inferiore a 40 anni ed entrambi i sessi.
Criteri di esclusione:
- Ingegneri del software che avevano una storia passata di chirurgia della colonna vertebrale o malattie della colonna vertebrale come prolasso del disco, discite, artrite ecc.
- Disabili ortopedici
- Donne incinte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Principi ergonomici
Verrà utilizzato il principio ergonomico per gli utenti di computer.
|
Principi ergonomici per la correzione della postura in ufficio per gli utenti di computer.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La valutazione rapida dell'intero corpo (REBA)
Lasso di tempo: Variazione dalla valutazione rapida dell'intero corpo al basale a 3 settimane
|
Il Rapid Whole Body Assessment (REBA) è stato sviluppato per valutare "rapidamente" il rischio di disturbi muscoloscheletrici (MSD) associati a determinate attività lavorative.
Variazione dalla valutazione rapida dell'intero corpo al basale a 3 settimane
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Variazione dalla valutazione rapida dell'intero corpo al basale a 3 settimane
|
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Il questionario muscoloscheletrico nordico (NMQ)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale per la valutazione dei disturbi muscoloscheletrici a 3 settimane.
|
Il NMQ può essere utilizzato come questionario o come intervista strutturata per i disturbi muscoloscheletrici.
Variazione rispetto al basale per la valutazione dei disturbi muscoloscheletrici a 3 settimane.
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Variazione rispetto al basale per la valutazione dei disturbi muscoloscheletrici a 3 settimane.
|
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Strumento di postazioni di lavoro per computer
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla valutazione delle postazioni di lavoro del computer di base a 3 settimane.
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fornito dall'Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro.
Variazione rispetto alla valutazione delle postazioni di lavoro del computer di base a 3 settimane.
|
Variazione rispetto alla valutazione delle postazioni di lavoro del computer di base a 3 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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