Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ergonomische overwegingen over musculoskeletale aandoeningen en houding bij softwareontwikkelaars.

9 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van ergonomische overwegingen op musculoskeletale aandoeningen en houding bij softwareontwikkelaars.

De interface tussen mens en computer wordt steeds intuïtiever, maar vormt voor de onervaren gebruiker nog steeds formidabele problemen. Aangenomen wordt dat de musculoskeletale symptomen van beeldschermgebruikers een multifactoriële etiologie hebben. Softwareontwikkelaars hebben geen kennis van ergonomische principes. Verkeerde houdingen hadden een effect op de houding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen gegevens worden verzameld van softwareontwikkelaarsbedrijven in Lahore tijdens vragenlijsten, waaronder demografische gegevens en hulpmiddelen voor gegevensverzameling. De softwareontwikkelaar wordt begeleid over ergonomische basisprincipes en gegevens worden verzameld aan het begin van het onderzoek en in 2 fasen met een interval van 2 weken. Er zal gebruik worden gemaakt van een quasi-experimenteel onderzoek. De steekproefomvang zal 323 zijn (foutmarge 5%, betrouwbaarheidsniveau 95%, populatiegrootte 2000 en dist. 50%) door Rao-software. Er zal een handige bemonsteringstechniek worden gebruikt. Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van SPSS 21 door gemiddelde en correlerende variabelen te vergelijken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

323

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • I leads Software house

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Software-engineers met meer dan 2 jaar ervaring bij hetzelfde bedrijf.
  • Software-engineers met een leeftijd jonger dan 40 jaar en beide geslachten.

Uitsluitingscriteria:

  • Software-ingenieurs met een verleden van wervelkolomoperaties of ziekten in de wervelkolom zoals schijfverzakking, discitis, artritis enz.
  • Orthopedisch lichamelijk gehandicapt
  • Zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ergonomische principes
Er wordt gebruik gemaakt van Ergonomic Principal voor computergebruikers.
Ander: ergonomische principes
Ergonomische principes voor houdingscorrectie op kantoor voor computergebruikers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De snelle beoordeling van het hele lichaam (REBA)
Tijdsspanne: Wijziging ten opzichte van basislijn snelle beoordeling van het hele lichaam na 3 weken
De Rapid Total Body Assessment (REBA) is ontwikkeld om het risico op musculoskeletale aandoeningen (MSD) die verband houden met bepaalde taken op het werk "snel" te evalueren. Wijziging ten opzichte van basislijn snelle beoordeling van het hele lichaam na 3 weken
Wijziging ten opzichte van basislijn snelle beoordeling van het hele lichaam na 3 weken
De Nordic Musculoskeletale Vragenlijst (NMQ)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline voor musculoskeletale aandoeningen Beoordeling na 3 weken.
De NMQ kan gebruikt worden als vragenlijst of als gestructureerd interview voor musculoskeletale aandoeningen. Verandering ten opzichte van baseline voor musculoskeletale aandoeningen Beoordeling na 3 weken.
Verandering ten opzichte van baseline voor musculoskeletale aandoeningen Beoordeling na 3 weken.
Tool voor computerwerkstations
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline computerwerkstations na 3 weken.
verstrekt door de Arbodienst. Verandering ten opzichte van baseline computerwerkstations na 3 weken.
Verandering ten opzichte van baseline computerwerkstations na 3 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletale aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren