Ergonomiske vurderinger på muskel- og skjelettlidelser og holdning hos programvareutviklere.
9. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av ergonomiske hensyn på muskel- og skjelettlidelser og holdning hos programvareutviklere.
Menneske- og datamaskingrensesnittet blir stadig mer intuitivt, men for den uerfarne brukeren utgjør det fortsatt formidable problemer.
Muskel- og skjelettsymptomer hos VDU-brukere antas å ha en multifaktoriell etiologi.
Programvareutviklere har ikke kunnskap om ergonomiske prinsipper.
Feilstillinger hadde en effekt på holdningen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Data vil bli samlet inn fra programvareutviklere i Lahore på spørreskjemaet inkluderer demografiske data og datainnsamlingsverktøy.
Programvareutvikleren vil bli veiledet om grunnleggende ergonomiske prinsipper og data vil bli samlet inn ved studiestart og i 2 trinn med 2 ukers mellomrom.
En kvasi-eksperimentstudie vil bli brukt.
Utvalgsstørrelsen vil være 323 (feilmargin 5 %, konfidensnivå 95 %, populasjonsstørrelse 2000 og dist.
50 %) av Rao-programvaren.
En praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt.
Data vil bli analysert med SPSS 21 ved å sammenligne gjennomsnitt og korrelerende variabler
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
323
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Programvareingeniører som har mer enn 2 års erfaring i samme firma.
- Programvareingeniører med alder under 40 år og begge kjønn.
Ekskluderingskriterier:
- Programvareingeniører som tidligere har hatt ryggradsoperasjoner eller sykdommer i ryggraden som skiveprolaps, diskitt, leddgikt etc.
- Ortopedisk fysisk utfordret
- Gravide kvinner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ergonomiske rektorer
Ergonomic Principal for databrukere vil bli brukt.
|
Ergonomiske prinsipper for holdningskorreksjon på kontor for databrukere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Rapid Entire Body Assessment (REBA)
Tidsramme: Endring fra Baseline Rapid Entire Body Assessment ved 3 uker
|
Rapid Entire Body Assessment (REBA) ble utviklet for å "raskt" evaluere risikoen for muskel- og skjelettlidelser (MSD) forbundet med visse arbeidsoppgaver.
Endring fra Baseline Rapid Entire Body Assessment ved 3 uker
|
Endring fra Baseline Rapid Entire Body Assessment ved 3 uker
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ)
Tidsramme: Endring fra Baseline for muskel- og skjelettplager Vurdering ved 3 uke.
|
NMQ kan brukes som spørreskjema eller som et strukturert intervju ved muskel- og skjelettplager.
Endring fra Baseline for muskel- og skjelettplager Vurdering ved 3 uke.
|
Endring fra Baseline for muskel- og skjelettplager Vurdering ved 3 uke.
|
|
Verktøy for datamaskinarbeidsstasjoner
Tidsramme: Endring fra Baseline Computer Workstations Assessment ved 3 uker.
|
levert av Arbeidstilsynet.
Endring fra Baseline Computer Workstations Assessment ved 3 uker.
|
Endring fra Baseline Computer Workstations Assessment ved 3 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .