Ergonomiset näkökohdat tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista ja asennosta ohjelmistokehittäjissä.
perjantai 9. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Ergonomisten näkökohtien vaikutukset tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin ja asentoon ohjelmistokehittäjissä.
Ihmisen ja tietokoneen käyttöliittymästä on tulossa yhä intuitiivisempi, mutta kokemattomalle käyttäjälle se aiheuttaa edelleen valtavia ongelmia.
VDU-käyttäjien tuki- ja liikuntaelimistön oireilla uskotaan olevan monitekijäinen etiologia.
Ohjelmistokehittäjillä ei ole tietoa ergonomiaperiaatteista.
Virheelliset asennot vaikuttivat ryhtiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot kerätään Lahoren ohjelmistokehittäjiltä kyselylomakkeella, joka sisältää demografisia tietoja ja tiedonkeruutyökaluja.
Ohjelmistokehittäjä opastetaan ergonomian perusperiaatteissa ja tietoa kerätään tutkimuksen alussa ja kahdessa vaiheessa 2 viikon välein.
Käytetään näennäisen kokeellista tutkimusta.
Otoskoko on 323 (virhemarginaali 5 %, luottamustaso 95 %, populaation koko 2000 ja dist.
50 %) Rao-ohjelmistolla.
Käytetään kätevää näytteenottotekniikkaa.
Tiedot analysoidaan SPSS 21:n avulla vertaamalla keskiarvo- ja korrelaatiomuuttujia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
323
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ohjelmistoinsinöörit, joilla on kokemusta yli 2 vuotta, samassa yrityksessä.
- Ohjelmistoinsinöörit, jotka ovat alle 40-vuotiaita ja molempia sukupuolia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ohjelmistoinsinöörit, joilla on aiemmin ollut selkärangan leikkausta tai selkärangan sairauksia, kuten levyn esiinluiskahduksia, discitis, niveltulehdus jne.
- Ortopedisesti liikuntarajoitteinen
- Raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ergonomiset periaatteet
Ergonomic Principal tietokoneen käyttäjille käytetään.
|
Ergonomiset periaatteet tietokoneen käyttäjien asennon korjaamiseen toimistossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nopea koko kehon arviointi (REBA)
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen nopeasta koko kehon arvioinnista 3 viikon kohdalla
|
Rapid Entire Body Assessment (REBA) kehitettiin "nopeasti" arvioimaan tiettyihin työtehtäviin liittyvien tuki- ja liikuntaelinten sairauksien (MSD) riskiä.
Muutos perustilanteen nopeasta koko kehon arvioinnista 3 viikon kohdalla
|
Muutos perustilanteen nopeasta koko kehon arvioinnista 3 viikon kohdalla
|
|
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelinten kyselylomake (NMQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelinten sairauksien Arviointi 3 viikon kohdalla.
|
NMQ:ta voidaan käyttää kyselylomakkeena tai strukturoituna haastatteluna tuki- ja liikuntaelinten sairauksille.
Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelinten sairauksien Arviointi 3 viikon kohdalla.
|
Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelinten sairauksien Arviointi 3 viikon kohdalla.
|
|
Tietokonetyöasematyökalu
Aikaikkuna: Muutos perustason tietokonetyöasemien arvioinnista 3 viikon kohdalla.
|
tarjoaa Työturvallisuus- ja terveysvirasto.
Muutos perustason tietokonetyöasemien arvioinnista 3 viikon kohdalla.
|
Muutos perustason tietokonetyöasemien arvioinnista 3 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .