Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ergonomiske overvejelser om muskuloskeletale lidelser og kropsholdning hos softwareudviklere.

9. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af ergonomiske overvejelser på muskuloskeletale lidelser og kropsholdning hos softwareudviklere.

Menneske- og computergrænsefladen bliver stadig mere intuitiv, men for den uerfarne bruger udgør det stadig formidable problemer. Muskuloskeletale symptomer hos skærmbrugere menes at have en multifaktoriel ætiologi. Softwareudviklere har ikke kendskab til ergonomiske principper. Defekte arbejdsstillinger havde en effekt på kropsholdningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Data vil blive indsamlet fra softwareudviklervirksomheder i Lahore på spørgeskemaet omfatter demografiske data og dataindsamlingsværktøjer. Softwareudvikleren vil blive vejledt om grundlæggende ergonomiske principper og data vil blive indsamlet ved studiestart og i 2 trin med 2 ugers interval. En kvasi-eksperiment undersøgelse vil blive brugt. Stikprøvestørrelsen vil være 323 (fejlmargin 5 %, konfidensniveau 95 %, populationsstørrelse 2000 og dist. 50 %) af Rao-software. En bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 21 ved at sammenligne middelværdier og korrelerende variabler

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

323

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • I leads Software house

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Softwareingeniører, der har mere end 2 års erfaring i samme virksomhed.
  • Softwareingeniører med en alder under 40 år og begge køn.

Ekskluderingskriterier:

  • Softwareingeniører, der tidligere har haft rygsøjleoperationer eller sygdomme i rygsøjlen som diskusprolaps, discitis, gigt osv.
  • Ortopædisk fysisk udfordret
  • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ergonomiske principper
Ergonomic Principal for computerbrugere vil blive brugt.
Ergonomiske principper for stillingskorrektion på kontoret for computerbrugere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Rapid Entire Body Assessment (REBA)
Tidsramme: Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
Rapid Entire Body Assessment (REBA) blev udviklet til "hurtigt" at evaluere risikoen for muskuloskeletale lidelser (MSD) forbundet med visse jobopgaver. Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ)
Tidsramme: Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
NMQ kan bruges som et spørgeskema eller som et struktureret interview ved muskel- og skeletbesvær. Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
Værktøj til computerarbejdsstationer
Tidsramme: Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.
leveret af Arbejdstilsynet. Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.
Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2021

Først opslået (Faktiske)

30. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale lidelser

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Lændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forenede Stater
3
Abonner