- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05173766
Ergonomiske overvejelser om muskuloskeletale lidelser og kropsholdning hos softwareudviklere.
9. december 2022 opdateret af: Riphah International University
Effekter af ergonomiske overvejelser på muskuloskeletale lidelser og kropsholdning hos softwareudviklere.
Menneske- og computergrænsefladen bliver stadig mere intuitiv, men for den uerfarne bruger udgør det stadig formidable problemer.
Muskuloskeletale symptomer hos skærmbrugere menes at have en multifaktoriel ætiologi.
Softwareudviklere har ikke kendskab til ergonomiske principper.
Defekte arbejdsstillinger havde en effekt på kropsholdningen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Data vil blive indsamlet fra softwareudviklervirksomheder i Lahore på spørgeskemaet omfatter demografiske data og dataindsamlingsværktøjer.
Softwareudvikleren vil blive vejledt om grundlæggende ergonomiske principper og data vil blive indsamlet ved studiestart og i 2 trin med 2 ugers interval.
En kvasi-eksperiment undersøgelse vil blive brugt.
Stikprøvestørrelsen vil være 323 (fejlmargin 5 %, konfidensniveau 95 %, populationsstørrelse 2000 og dist.
50 %) af Rao-software.
En bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt.
Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 21 ved at sammenligne middelværdier og korrelerende variabler
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
323
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Softwareingeniører, der har mere end 2 års erfaring i samme virksomhed.
- Softwareingeniører med en alder under 40 år og begge køn.
Ekskluderingskriterier:
- Softwareingeniører, der tidligere har haft rygsøjleoperationer eller sygdomme i rygsøjlen som diskusprolaps, discitis, gigt osv.
- Ortopædisk fysisk udfordret
- Gravid kvinde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Ergonomiske principper
Ergonomic Principal for computerbrugere vil blive brugt.
|
Ergonomiske principper for stillingskorrektion på kontoret for computerbrugere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
The Rapid Entire Body Assessment (REBA)
Tidsramme: Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
|
Rapid Entire Body Assessment (REBA) blev udviklet til "hurtigt" at evaluere risikoen for muskuloskeletale lidelser (MSD) forbundet med visse jobopgaver.
Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
|
Ændring fra baseline hurtig vurdering af hele kroppen efter 3 uger
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ)
Tidsramme: Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
|
NMQ kan bruges som et spørgeskema eller som et struktureret interview ved muskel- og skeletbesvær.
Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
|
Ændring fra Baseline for muskel- og skeletlidelser Vurdering ved 3 uge.
|
Værktøj til computerarbejdsstationer
Tidsramme: Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.
|
leveret af Arbejdstilsynet.
Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.
|
Ændring fra Baseline Computer Workstations Assessment efter 3 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2021
Først opslået (Faktiske)
30. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale lidelser
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater