이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소프트웨어 개발자의 근골격계 질환 및 자세에 대한 인체공학적 고려사항.

2022년 12월 9일 업데이트: Riphah International University

인간공학적 고려사항이 소프트웨어 개발자의 근골격계 질환 및 자세에 미치는 영향.

인간과 컴퓨터의 인터페이스는 점점 더 직관적이 되고 있지만 경험이 없는 사용자에게는 여전히 만만치 않은 문제가 있습니다. VDU 사용자의 근골격계 증상은 다인성 병인이 있는 것으로 여겨집니다. 소프트웨어 개발자는 인체공학적 원리에 대한 지식이 없습니다. 잘못된 자세는 자세에 영향을 미쳤습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

데이터는 인구 통계 데이터 및 데이터 수집 도구를 포함하는 설문지에서 라호르의 소프트웨어 개발자 회사로부터 수집됩니다. 소프트웨어 개발자는 기본 인체 공학 원칙에 대해 안내를 받고 연구 시작 시 2주 간격으로 2단계로 데이터를 수집합니다. 준 실험 연구가 사용될 것입니다. 표본 크기는 323(오차 한계 5%, 신뢰 수준 95%, 모집단 크기 2000, dist. 50%) Rao 소프트웨어. 편리한 샘플링 기술이 사용됩니다. 평균 및 상관 변수를 비교하여 SPSS 21을 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

323

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • I leads Software house

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 같은 회사에서 2년 이상의 경력을 가진 소프트웨어 엔지니어.
  • 40세 미만의 남녀 소프트웨어 엔지니어.

제외 기준:

  • 디스크 탈출증, 추간판 염, 관절염 등과 같은 척추 수술 또는 척추 질환의 과거력이 있는 소프트웨어 엔지니어
  • 정형외과적 신체 장애
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인체공학적 원리
컴퓨터 사용자를 위한 인체공학적 원리가 사용됩니다.
사무실에서 컴퓨터 사용자를 위한 자세 교정을 위한 인체공학적 원리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신속한 전신 평가(REBA)
기간: 3주차 기준 신속 전신 평가에서 변경
신속 전신 평가(REBA)는 특정 직무와 관련된 근골격계 질환(MSD)의 위험을 "신속하게" 평가하기 위해 개발되었습니다. 3주차 기준 신속 전신 평가에서 변경
3주차 기준 신속 전신 평가에서 변경
북유럽 근골격 설문지(NMQ)
기간: 근골격계 질환에 대한 기준선에서 변경 3주 평가.
NMQ는 설문지 또는 근골격계 질환에 대한 구조화된 인터뷰로 사용할 수 있습니다. 근골격계 질환에 대한 기준선에서 변경 3주 평가.
근골격계 질환에 대한 기준선에서 변경 3주 평가.
컴퓨터 워크스테이션 도구
기간: 3주차 기준 컴퓨터 워크스테이션 평가에서 변경.
산업안전보건청 제공. 3주차 기준 컴퓨터 워크스테이션 평가에서 변경.
3주차 기준 컴퓨터 워크스테이션 평가에서 변경.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다