Considérations ergonomiques sur les troubles musculo-squelettiques et la posture chez les développeurs de logiciels.
9 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effets des considérations ergonomiques sur les troubles musculo-squelettiques et la posture chez les développeurs de logiciels.
L'interface homme et ordinateur devient de plus en plus intuitive, mais pour l'utilisateur inexpérimenté pose encore de redoutables problèmes.
On pense que les symptômes musculo-squelettiques des utilisateurs de VDU ont une étiologie multifactorielle.
Les développeurs de logiciels ne connaissent pas les principes ergonomiques.
Les mauvaises postures ont un effet sur la posture.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données seront collectées auprès des sociétés de développement de logiciels à Lahore au questionnaire comprenant des données démographiques et des outils de collecte de données.
Le développeur du logiciel sera guidé sur les principes ergonomiques de base et les données seront collectées au début de l'étude et en 2 étapes avec un intervalle de 2 semaines.
Une étude quasi-expérimentale sera utilisée.
La taille de l'échantillon sera323 (marge d'erreur 5 %, niveau de confiance 95 %, taille de la population 2000 et dist.
50 %) par le logiciel Rao.
Une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS 21 en comparant les variables moyennes et corrélées
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
323
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
- I leads Software house
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Ingénieurs logiciels ayant une expérience de plus de 2 ans, dans la même entreprise.
- Ingénieurs en logiciel âgés de moins de 40 ans et des deux sexes.
Critère d'exclusion:
- Ingénieurs en logiciel ayant des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale ou de maladies de la colonne vertébrale comme le prolapsus discal, la discite, l'arthrite, etc.
- Défi physique orthopédique
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Principes ergonomiques
Le principe ergonomique pour les utilisateurs d'ordinateurs sera utilisé.
|
Principes ergonomiques pour la correction de la posture au bureau pour les utilisateurs d'ordinateurs.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'évaluation rapide du corps entier (REBA)
Délai: Changement par rapport à l'évaluation rapide de l'ensemble du corps à la semaine 3
|
L'évaluation rapide du corps entier (REBA) a été développée pour évaluer "rapidement" le risque de troubles musculo-squelettiques (TMS) associés à certaines tâches professionnelles.
Changement par rapport à l'évaluation rapide de l'ensemble du corps à la semaine 3
|
Changement par rapport à l'évaluation rapide de l'ensemble du corps à la semaine 3
|
|
Le questionnaire musculo-squelettique nordique (NMQ)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base pour les troubles musculo-squelettiques Évaluation à 3 semaines.
|
Le NMQ peut être utilisé sous forme de questionnaire ou d'entretien structuré pour les troubles musculo-squelettiques.
Changement par rapport à la ligne de base pour les troubles musculo-squelettiques Évaluation à 3 semaines.
|
Changement par rapport à la ligne de base pour les troubles musculo-squelettiques Évaluation à 3 semaines.
|
|
Outil de postes de travail informatiques
Délai: Changement par rapport à l'évaluation de base des postes de travail informatiques à la semaine 3.
|
fourni par l'administration de la sécurité et de la santé au travail.
Changement par rapport à l'évaluation de base des postes de travail informatiques à la semaine 3.
|
Changement par rapport à l'évaluation de base des postes de travail informatiques à la semaine 3.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cassidy, S. and P. Eachus, Developing the computer user self-efficacy (CUSE) scale: Investigating the relationship between computer self-efficacy, gender and experience with computers. Journal of educational computing research, 2002. 26(2): p. 133-153.
- Punnett L, Wegman DH. Work-related musculoskeletal disorders: the epidemiologic evidence and the debate. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Feb;14(1):13-23. Review.
- Wahlstrom J. Ergonomics, musculoskeletal disorders and computer work. Occup Med (Lond). 2005 May;55(3):168-76. doi: 10.1093/occmed/kqi083.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2021
Première publication (Réel)
30 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/20/1041/Hafiz Muhammad
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .