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閉塞性および拘束性呼吸器疾患患者における経胸壁超音波検査所見とスパイロ指標との関係

2023年4月10日 更新者:Esraa Faragallah Abdelaal、Sohag University
呼吸機能の評価は、幅広い呼吸器疾患患者の評価において重要な要素と考えられています。 スパイロメトリーは、肺機能を測定する一般的な方法と考えられています。 最近、経胸壁超音波は数分以内に重要な診断情報をもたらします。 呼吸筋超音波は、呼吸器系の解剖学的構造と機能を評価するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COPD: 慢性気管支炎および肺気腫の患者を含みます。 喘息:胸部圧迫感の発作性発作を伴う患者.wheezes そして咳。 ILD(間質性肺疾患)

説明

包含基準:

1 - 18 歳以上の年齢 2 - COPD または喘息と診断された患者。 ILDまたはその他の拘束性肺疾患と診断された3人の患者。 4 普通の人。

除外基準:

  1. 年齢 <18 歳。
  2. 集中治療室の重症患者。
  3. 神経疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ふつうの人
呼吸器疾患を訴えない人は、胸部超音波検査と肺機能検査を行います。
  1. 肺の超音波検査
  2. 横隔膜と呼吸筋の超音波検査
  3. 下大静脈超音波
肺機能検査:FVC、FEV1、FEV1/FVCを測定します。
閉塞性呼吸器疾患
COPDまたは喘息と診断された患者。
  1. 肺の超音波検査
  2. 横隔膜と呼吸筋の超音波検査
  3. 下大静脈超音波
肺機能検査:FVC、FEV1、FEV1/FVCを測定します。
拘束性呼吸器疾患
いずれかの ILD の患者
  1. 肺の超音波検査
  2. 横隔膜と呼吸筋の超音波検査
  3. 下大静脈超音波
肺機能検査:FVC、FEV1、FEV1/FVCを測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな呼吸器疾患の患者における経胸壁超音波検査所見と肺活量指数との関係との相関関係を調査します。
時間枠:6ヵ月
閉塞性および拘束性呼吸器疾患における肺の超音波、横隔膜、および呼吸筋の超音波、下大静脈の超音波の変化の程度を研究します。また、 これらの疾患における肺活量指数との相関関係を見つけます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月10日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-12-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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