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Achados da Ultrassonografia Transtorácica e sua Relação com Índices Espirométricos em Pacientes com Doenças Respiratórias Obstrutivas e Restritivas

10 de abril de 2023 atualizado por: Esraa Faragallah Abdelaal, Sohag University
A avaliação da função respiratória é considerada um componente crucial na avaliação de pacientes com uma ampla gama de doenças respiratórias. A espirometria é considerada um método comum de medir a função pulmonar. Recentemente, a ultrassonografia transtorácica fornece importantes informações diagnósticas em minutos. A ultrassonografia dos músculos respiratórios é usada para avaliar a anatomia e a função do sistema respiratório.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

DPOC: inclui pacientes com bronquite crônica e enfisema. asma: pacientes com ataques paroxísticos de aperto no peito .sibilos e tosse. DPI (doenças pulmonares intersticiais)

Descrição

Critério de inclusão:

1 -idade >18 anos 2-pacientes diagnosticados com DPOC ou asma. 3-pacientes diagnosticados com DPI ou qualquer outra doença pulmonar restritiva. 4- pessoas normais.

Critério de exclusão:

  1. idade <18 anos.
  2. pacientes críticos em unidades de terapia intensiva.
  3. pacientes com doenças neurológicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pessoas normais
as pessoas que não se queixam de doenças respiratórias serão examinadas por ultrassonografia de tórax e teste de função pulmonar.
  1. ultrassonografia pulmonar
  2. Ultrassonografia do diafragma e dos músculos respiratórios
  3. ultrassom veia cava inferior
teste de função pulmonar: FVC, FEV1, FEV1/FVC serão medidos.
doenças respiratórias obstrutivas
os pacientes diagnosticados com DPOC ou asma.
  1. ultrassonografia pulmonar
  2. Ultrassonografia do diafragma e dos músculos respiratórios
  3. ultrassom veia cava inferior
teste de função pulmonar: FVC, FEV1, FEV1/FVC serão medidos.
doenças respiratórias restritivas
paciente com DPI
  1. ultrassonografia pulmonar
  2. Ultrassonografia do diafragma e dos músculos respiratórios
  3. ultrassom veia cava inferior
teste de função pulmonar: FVC, FEV1, FEV1/FVC serão medidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
investigar a correlação entre os achados da ultrassonografia transtorácica e sua relação com os índices espirométricos em pacientes com diferentes doenças respiratórias.
Prazo: 6 meses
estudaremos o grau de alteração no ultrassom pulmonar, ultrassom do diafragma e dos músculos respiratórios, ultrassom da veia cava inferior nas doenças respiratórias obstrutivas e restritivas . também, encontramos sua correlação com os índices espirométricos nessas doenças.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-12-15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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