このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

重度の子癇前症患者の体液評価における視神経鞘の超音波検査直径

2022年1月3日 更新者：Hossam Eldin Hassan Ahmed、Sohag University

重度の子癇前症患者の体液状態の評価における視神経鞘の超音波検査直径の信頼性

超音波によって検出される視神経鞘の直径の変化は、頭蓋内圧の上昇の重要な兆候であると考えられています。 正常な視神経鞘の直径は最大 5.0 mm で、視神経鞘の平均直径が 5 mm を超える場合は異常とみなされ、頭蓋内圧の上昇を疑う必要があります。子癇前症の磁気共鳴画像法の 71% ～ 100% で脳浮腫が証明されています。子癇前症の女性では、健康な妊娠中の女性と比較して、視神経鞘の直径の増加が報告されています。 したがって、視神経鞘の直径の増加は、子癇前症の全身性浮腫の一部である可能性がある頭蓋内浮腫の状態を間接的に反映している可能性があり、これは子癇前症の全身性浮腫の一部である可能性があります。これらの患者における全身性組織浮腫および体液過剰のマーカーとなる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト、82511
        • 募集
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • コンタクト：
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中絶後の重度の子癇前症患者（18～40歳）

説明

包含基準:

  • -収縮期血圧が160mm Hg以上、または拡張期血圧が110mm Hg以上で、少なくとも6時間の間隔をおいてベッド上で安静にしている状態が2回ある。
  • 24 時間の尿検体でタンパク尿が 5g 以上、または少なくとも 4 時間間隔で採取された 2 つのランダムな尿サンプルで 3+ 以上。
  • 患者の受け入れ
  • 患者の受け入れられた精神状態

除外基準:

  • 患者が研究への参加を拒否した
  • 慢性腎臓病
  • 慢性肺疾患
  • 慢性心疾患
  • 慢性高血圧症
  • 過去の眼科手術と病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視神経鞘径と肺血管外水分量との相関
時間枠：24時間まで
視神経鞘径の超音波評価と肺血管外水分量との相関関係
24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月6日

一次修了 (予想される)

2022年10月6日

研究の完了 (予想される)

2022年12月6日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月3日

最初の投稿 (実際)

2022年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月3日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-12-21

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する