Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzna średnica osłonek nerwu wzrokowego w ocenie płynów u pacjentów z ciężkim stanem przedrzucawkowym

3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Wiarygodność ultrasonograficznego pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego w ocenie stanu nawodnienia u pacjentek z ciężkim stanem przedrzucawkowym

Zmiany w średnicy osłonek nerwu wzrokowego wykryte w badaniu ultrasonograficznym są uważane za ważny objaw podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego. Normalna średnica osłonek nerwu wzrokowego wynosi do 5,0 mm, a średnia średnica osłonek nerwu wzrokowego większa niż 5 mm jest uważana za nieprawidłową i należy podejrzewać podwyższone ciśnienie śródczaszkowe. Obrzęk mózgu wykazano w 71% do 100% badań rezonansu magnetycznego u pacjentów ze stanem przedrzucawkowym u kobiet w stanie przedrzucawkowym w porównaniu ze zdrowymi kobietami w ciąży. Dlatego też zwiększona średnica osłonek nerwu wzrokowego może pośrednio odzwierciedlać stan obrzęku wewnątrzczaszkowego, który może być częścią uogólnionego obrzęku stanu przedrzucawkowego i może być prawdopodobnym markerem uogólnionego obrzęku tkanek i przeładowania płynami u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt, 82511
        • Rekrutacyjny
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Kontakt:
      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentki z ciężkim stanem przedrzucawkowym (w wieku 18-40 lat) po przerwaniu ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skurczowe ciśnienie krwi 160 mm Hg lub wyższe lub rozkurczowe ciśnienie krwi 110 mm Hg lub wyższe 2 razy w odstępie co najmniej 6 godzin podczas leżenia w łóżku.
  • Białkomocz ≥5 g w 24-godzinnej próbce moczu lub ≥3+ w 2 losowych próbkach moczu pobranych w odstępie co najmniej 4 godzin.
  • akceptacja pacjenta
  • Akceptowany stan psychiczny pacjentów

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa pacjenta na udział w badaniu
  • przewlekłą chorobę nerek
  • przewlekła choroba płuc
  • przewlekła choroba serca
  • przewlekłe nadciśnienie
  • przebyta operacja i choroby oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja między średnicą osłonki nerwu wzrokowego a pozanaczyniową wodą płucną
Ramy czasowe: do 24 godzin
korelacja między ultrasonograficzną oceną średnicy osłonek nerwu wzrokowego a wodą pozanaczyniową w płucach
do 24 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

6 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

6 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-21-12-21

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężki stan przedrzucawkowy

Badania kliniczne na ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj