Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsdiameter av synnervens hölje vid vätskebedömning hos patienter med svår preeklampa

3 januari 2022 uppdaterad av: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Tillförlitligheten hos den utrasonografiska diametern hos synnervens hölje vid bedömning av vätskestatus hos patienter med svår preeklampa

Förändringar i synnervens manteldiameter som upptäcks med ultraljud anses vara en viktig manifestation av ökat intrakraniellt tryck. Den normala diametern på synnervens hölje är upp till 5,0 mm och en genomsnittlig diameter på synnervens hölje på mer än 5 mm anses vara onormal och förhöjt intrakraniellt tryck bör misstänkas. Cerebralt ödem har påvisats i 71 % till 100 % av magnetisk resonanstomografi vid preeklamptiker patienter och en ökning av synnervens manteldiameter har beskrivits hos preeklamptiska kvinnor jämfört med friska gravida kvinnor. Därför kan en ökad synnervens manteldiameter indirekt återspegla tillståndet av intrakraniellt ödem som kan vara en del av generaliserat ödem av havandeskapsförgiftning och det kan vara en möjlig markör för generaliserat vävnadsödem och vätskeöverbelastning hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82511
        • Rekrytering
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Kontakt:
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

svåra preeklamptiska patienter (18-40 år) efter graviditetsavbrott

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Systoliskt blodtryck på 160 mm Hg eller högre, eller diastoliskt blodtryck på 110 mm Hg eller högre vid 2 tillfällen med minst 6 timmars mellanrum vid sängläge.
  • Proteinuri ≥5g i ett 24 timmars urinprov eller ≥3+ på 2 slumpmässiga urinprover som tagits med minst 4 timmars mellanrum.
  • patientens acceptans
  • Accepterat mentalt tillstånd hos patienterna

Exklusions kriterier:

  • patientens vägran att delta i studien
  • kronisk njursjukdom
  • kronisk lungsjukdom
  • kronisk hjärtsjukdom
  • kronisk hypertoni
  • tidigare ögonoperationer och sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan synnervens manteldiameter och extravaskulärt lungvatten
Tidsram: upp till 24 timmar
korrelation mellan ultraljudsbedömning av synnervens manteldiameter och extravaskulärt lungvatten
upp till 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

6 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

6 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2022

Första postat (Faktisk)

4 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-12-21

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svår havandeskapsförgiftning

Kliniska prövningar på ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera