Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультрасонографический диаметр оболочки зрительного нерва при оценке жидкости у пациентов с тяжелой преэклампсией

3 января 2022 г. обновлено: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Надежность ультразвукового измерения диаметра оболочки зрительного нерва при оценке жидкостного статуса у пациенток с тяжелой преэклампсией

Изменения диаметра оболочки зрительного нерва, выявляемые при УЗИ, считаются важным проявлением повышения внутричерепного давления. Нормальный диаметр оболочки зрительного нерва составляет до 5,0 мм, а средний диаметр оболочки зрительного нерва более 5 мм считается аномальным, и следует подозревать повышенное внутричерепное давление. у женщин с преэклампсией описано увеличение диаметра оболочки зрительного нерва по сравнению со здоровыми беременными женщинами. Следовательно, увеличение диаметра оболочки зрительного нерва может косвенно отражать состояние внутричерепного отека, который может быть частью генерализованного отека преэклампсии и возможный маркер генерализованного отека тканей и перегрузки жидкостью у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hossam Eldin Hassan ahmed, assisstant lecturer
  • Номер телефона: 01000393835
  • Электронная почта: hossamhassan01000393835@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, 82511
        • Рекрутинг
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Контакт:
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

тяжелые преэклампсии (в возрасте 18-40 лет) после прерывания беременности

Описание

Критерии включения:

  • Систолическое артериальное давление 160 мм рт. ст. или выше или диастолическое артериальное давление 110 мм рт. ст. или выше в 2 случаях с интервалом не менее 6 часов при соблюдении постельного режима.
  • Протеинурия ≥ 5 г в образце мочи за 24 часа или ≥ 3+ в 2 случайных образцах мочи, взятых с интервалом не менее 4 часов.
  • принятие пациента
  • Принятое психическое состояние пациентов

Критерий исключения:

  • отказ пациента от участия в исследовании
  • хроническая болезнь почек
  • хроническое заболевание легких
  • хроническая сердечная болезнь
  • хроническая гипертония
  • предыдущие глазные операции и заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между диаметром оболочки зрительного нерва и внесосудистой водой легких
Временное ограничение: до 24 часов
корреляция между ультразвуковой оценкой диаметра оболочки зрительного нерва и внесосудистой воды в легких
до 24 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

6 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

6 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-21-12-21

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться