- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05176652
Näköhermon vaipan ultraäänihalkaisija nesteen arvioinnissa vaikeiden preeklampsiapotilaiden
maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University
Näköhermon vaipan ultraäänihalkaisijan luotettavuus vaikeiden preeklampsiapotilaiden nestetilan arvioinnissa
Ultraäänellä havaittuja muutoksia näköhermon vaipan halkaisijassa pidetään tärkeänä lisääntyneen kallonsisäisen paineen ilmentymänä.
Normaali näköhermon vaipan halkaisija on jopa 5,0 mm ja keskimääräinen näköhermon vaipan halkaisija yli 5 mm katsotaan epänormaaliksi ja kohonnutta kallonsisäistä painetta on syytä epäillä. potilailla ja näköhermon vaipan halkaisijan on kuvattu preeklampsiasta kärsivillä naisilla verrattuna terveisiin raskaana oleviin naisiin. Siksi näköhermon vaipan halkaisijan suureneminen voi heijastaa epäsuorasti kallonsisäisen turvotuksen tilaa, joka voi olla osa preeklampsian yleistynyttä turvotusta ja se voi olla yleistyneen kudosturvotuksen ja nesteen ylikuormituksen mahdollinen merkki näillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hossam Eldin Hassan ahmed, assisstant lecturer
- Puhelinnumero: 01000393835
- Sähköposti: hossamhassan01000393835@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Rekrytointi
- Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
-
Ottaa yhteyttä:
- hossam eldin hassan ahmed, assistant lecturer
- Puhelinnumero: 01000393835
- Sähköposti: hossamhassan01000393835@gmail.com
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
-
Ottaa yhteyttä:
- hossam eldin hassan ahmed, assistant lecturer
- Puhelinnumero: 01000393835
- Sähköposti: hossamhassan01000393835@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vaikeat preeklampsia potilaat (18–40-vuotiaat) raskauden keskeytyksen jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Systolinen verenpaine 160 mm Hg tai korkeampi tai diastolinen verenpaine 110 mm Hg tai korkeampi 2 kertaa vähintään 6 tunnin välein vuodelevossa.
- Proteinuria ≥5 g 24 tunnin virtsanäytteessä tai ≥3+ kahdessa satunnaisessa virtsanäytteessä, jotka on kerätty vähintään 4 tunnin välein.
- potilaan hyväksyminen
- Potilaiden hyväksytty henkinen tila
Poissulkemiskriteerit:
- potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
- krooninen munuaissairaus
- krooninen keuhkosairaus
- krooninen sydänsairaus
- krooninen verenpainetauti
- aiempi silmäleikkaus ja sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
näköhermon vaipan halkaisijan ja ekstravaskulaarisen keuhkoveden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
näköhermon vaipan halkaisijan ultraääniarvioinnin ja ekstravaskulaarisen keuhkoveden välinen korrelaatio
|
jopa 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 6. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-12-21
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .