Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköhermon vaipan ultraäänihalkaisija nesteen arvioinnissa vaikeiden preeklampsiapotilaiden

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Näköhermon vaipan ultraäänihalkaisijan luotettavuus vaikeiden preeklampsiapotilaiden nestetilan arvioinnissa

Ultraäänellä havaittuja muutoksia näköhermon vaipan halkaisijassa pidetään tärkeänä lisääntyneen kallonsisäisen paineen ilmentymänä. Normaali näköhermon vaipan halkaisija on jopa 5,0 mm ja keskimääräinen näköhermon vaipan halkaisija yli 5 mm katsotaan epänormaaliksi ja kohonnutta kallonsisäistä painetta on syytä epäillä. potilailla ja näköhermon vaipan halkaisijan on kuvattu preeklampsiasta kärsivillä naisilla verrattuna terveisiin raskaana oleviin naisiin. Siksi näköhermon vaipan halkaisijan suureneminen voi heijastaa epäsuorasti kallonsisäisen turvotuksen tilaa, joka voi olla osa preeklampsian yleistynyttä turvotusta ja se voi olla yleistyneen kudosturvotuksen ja nesteen ylikuormituksen mahdollinen merkki näillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82511
        • Rekrytointi
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vaikeat preeklampsia potilaat (18–40-vuotiaat) raskauden keskeytyksen jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Systolinen verenpaine 160 mm Hg tai korkeampi tai diastolinen verenpaine 110 mm Hg tai korkeampi 2 kertaa vähintään 6 tunnin välein vuodelevossa.
  • Proteinuria ≥5 g 24 tunnin virtsanäytteessä tai ≥3+ kahdessa satunnaisessa virtsanäytteessä, jotka on kerätty vähintään 4 tunnin välein.
  • potilaan hyväksyminen
  • Potilaiden hyväksytty henkinen tila

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
  • krooninen munuaissairaus
  • krooninen keuhkosairaus
  • krooninen sydänsairaus
  • krooninen verenpainetauti
  • aiempi silmäleikkaus ja sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näköhermon vaipan halkaisijan ja ekstravaskulaarisen keuhkoveden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
näköhermon vaipan halkaisijan ultraääniarvioinnin ja ekstravaskulaarisen keuhkoveden välinen korrelaatio
jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-12-21

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa