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Diâmetro ultrassonográfico da bainha do nervo óptico na avaliação de fluidos em pacientes com pré-eclâmpsia grave

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Confiabilidade do diâmetro ultrassonográfico da bainha do nervo óptico na avaliação do estado hídrico em pacientes com pré-eclâmpsia grave

Alterações no diâmetro da bainha do nervo óptico detectadas por ultrassom são consideradas uma manifestação importante do aumento da pressão intracraniana . O diâmetro normal da bainha do nervo óptico mede até 5,0 mm e um diâmetro médio da bainha do nervo óptico superior a 5 mm é considerado anormal e deve-se suspeitar de pressão intracraniana elevada. pacientes e um aumento no diâmetro da bainha do nervo óptico foi descrito em mulheres com pré-eclâmpsia em comparação com mulheres grávidas saudáveis. possível marcador de edema tecidual generalizado e sobrecarga hídrica nesses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito, 82511
        • Recrutamento
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Contato:
      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com pré-eclâmpsia grave (18-40 anos) após o término da gravidez

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pressão arterial sistólica de 160 mm Hg ou superior, ou pressão arterial diastólica de 110 mm Hg ou superior em 2 ocasiões com pelo menos 6 horas de intervalo em repouso no leito.
  • Proteinúria ≥5g em uma amostra de urina de 24 horas ou ≥3+ em 2 amostras de urina aleatórias coletadas com pelo menos 4 horas de intervalo.
  • aceitação do paciente
  • Estado mental aceito dos pacientes

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente em participar do estudo
  • doença renal crônica
  • doença pulmonar crônica
  • doença cardíaca crônica
  • hipertensão crônica
  • operação ocular anterior e doenças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre o diâmetro da bainha do nervo óptico e a água pulmonar extravascular
Prazo: até 24 horas
correlação entre a avaliação ultrassonográfica do diâmetro da bainha do nervo óptico e a água pulmonar extravascular
até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

6 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

6 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-12-21

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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