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중증 자간전증 환자의 체액 평가에서 초음파 시신경초 직경

2022년 1월 3일 업데이트: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

중증 자간전증 환자의 체액 상태 평가에서 초초음파 시신경초 직경의 신뢰성

초음파로 감지되는 시신경초 직경의 변화는 두개내압 증가의 중요한 징후로 간주됩니다. 정상적인 시신경초 직경은 최대 5.0mm까지 측정되며 평균 시신경초 직경이 5mm 이상인 경우 비정상으로 간주되며 상승된 두개내압을 의심해야 합니다. 뇌부종은 자간전증에서 자기공명영상의 71%~100%에서 입증되었습니다. 따라서 시신경초 직경의 증가는 자간전증의 전신 부종의 일부일 수 있는 두개내 부종의 상태를 간접적으로 반영할 수 있으며 이러한 환자의 전신 조직 부종 및 체액 과부하의 가능한 지표입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, 82511
        • 모병
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • 연락하다:
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 중절 후 심각한 자간전증 환자(18-40세)

설명

포함 기준:

  • 침상 안정 시 최소 6시간 간격으로 2회 수축기 혈압 160mmHg 이상 또는 이완기 혈압 110mmHg 이상.
  • 24시간 소변 검체에서 단백뇨 ≥5g 또는 최소 4시간 간격으로 채취한 2개의 무작위 소변 검체에서 ≥3+.
  • 환자 수락
  • 환자의 수용된 정신 상태

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 만성 신장 질환
  • 만성 폐질환
  • 만성 심장 질환
  • 만성 고혈압
  • 이전 안구 수술 및 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시신경초 직경과 혈관외 폐수량의 상관관계
기간: 최대 24시간
시신경초 직경의 초음파 평가와 혈관 외 폐수 사이의 상관관계
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 6일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 6일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-12-21

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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