Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische diameter van oogzenuwschede bij vloeistofbeoordeling bij patiënten met ernstige pre-eclampsie

3 januari 2022 bijgewerkt door: Hossam Eldin Hassan Ahmed, Sohag University

Betrouwbaarheid van echografische diameter van oogzenuwschede bij beoordeling van vloeistofstatus bij patiënten met ernstige pre-eclampsie

Veranderingen in de diameter van de oogzenuwschede die door echografie worden gedetecteerd, worden beschouwd als een belangrijke manifestatie van verhoogde intracraniale druk. De normale diameter van de oogzenuwmantel is maximaal 5,0 mm en een gemiddelde diameter van de oogzenuwmantel van meer dan 5 mm wordt als abnormaal beschouwd en er moet een verhoogde intracraniale druk worden vermoed. patiënten en een toename van de diameter van de oogzenuwschede is beschreven bij vrouwen met pre-eclampsie in vergelijking met gezonde zwangere vrouwen. mogelijke marker van gegeneraliseerd weefseloedeem en vochtophoping bij deze patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82511
        • Werving
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Contact:
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Hossam Eldin Hassan Ahmed Abdelghani
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met ernstige pre-eclampsie (18-40 jaar) na zwangerschapsafbreking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Systolische bloeddruk van 160 mm Hg of hoger, of diastolische bloeddruk van 110 mm Hg of hoger bij 2 gelegenheden met een tussenpoos van ten minste 6 uur op bedrust.
  • Proteïnurie ≥ 5 g in een 24-uurs urinemonster of ≥ 3+ in 2 willekeurige urinemonsters die met een tussenpoos van ten minste 4 uur zijn verzameld.
  • aanvaarding door de patiënt
  • Geaccepteerde mentale toestand van de patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
  • chronische nierziekte
  • chronische longziekte
  • chronische hartziekte
  • chronische hypertensie
  • eerdere oculaire operatie en ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
correlatie tussen de diameter van de oogzenuwschede en extravasculair longwater
Tijdsspanne: tot 24 uur
correlatie tussen ultrasone beoordeling van de diameter van de oogzenuwschede en extravasculair longwater
tot 24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

6 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

6 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-12-21

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren