腰椎骨盤運動制御:受傷歴の影響と皮質制御の役割とその実践的応用 3
腰椎骨盤運動制御の回復:受傷歴の影響と皮質制御の役割とその実用化(3)
調査の概要
詳細な説明
股関節と鼠径部の痛みは、多方向スポーツに参加するアスリートによく見られる損傷であり、スポーツへの参加と生活の質の低下につながります。 Copenhagen Hip And Groin Outcome Score (HAGOS) は、具体的には、長年にわたる股関節および/または鼠蹊部の痛みを伴う若年から中年の身体的に活動的な個人を対象としており、症状、痛み、日常生活における身体機能、身体機能に関する 6 つの個別のサブスケールで構成されています。スポーツとレクリエーション、身体活動への参加、股関節および/または鼠径部に関連する生活の質(QoL)。すべてのサブスケールは、アンケートの元のバージョンで適切な妥当性、信頼性、および応答性を示しています。 股関節および/または鼠径部の痛みを伴う身体的に活動的な人々に対する特定のアンケートがないため、この研究の目的は、ビートンらのガイドラインに従って、HAGOS を中国語版 (HAGOS-C) に翻訳し、異文化間で適応させることです。
質問票を英語版から翻訳する手順は次のとおりです。 (1) 2 人のバイリンガル翻訳者による最初の翻訳 (2) 予備的な中国語版のコンセンサス ミーティングの開催 (3) 他の 2 人のバイリンガル バック トランスレータによるバック トランスレーション (4) 次の段階でのコンセンサス ミーティング元の英語版との一貫性の確保 (5) 表現と理解の事前テスト (6) HAGOS の最終的な中国語版を取得するための表現、言い換え、形式の修正。
この研究の目的は、長年の股関節および/または鼠径部の痛みを持つ、身体的に活発な若者から中年の個人を募集することにより、HAGOS-C の有効性、信頼性、および応答性を判断することです。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾、11221
- National Yang Ming University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 少なくとも週に 2.5 時間、身体的に活動的である
- 腸腰筋、鼠径部、股関節内転筋、恥骨結合の圧痛
- 運動中の股関節および/または鼠蹊部の痛み、制限または譲歩の感覚、または股関節のカチッという音。
- 痛みが 2 ~ 6 か月続き、最近 3 週間以内に明らかな変化が見られない。
除外基準:
- 腰部、膝または足関節の他の症状。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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股関節および/または鼠径部の痛みのある人
股関節および/または鼠蹊部の痛みを伴う若年から中年の身体的に活発な個人で、その症状が 2 ~ 6 か月持続します。
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被験者は、最初の接触時にHAGOS-Cを完了するように指示され、信頼性と応答性のテストのために、それぞれ1週間と4か月後に再びHAGOS-Cを完了するように指示されます。
被験者は、HAGOS-C の有効性を判断するために、最初の接触時に SF-36v2 を完了するように指示されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハゴス-C
時間枠:介入直後
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個人は、指示の後、HAGOS-C の 37 項目を完了するよう求められます。
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介入直後
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SF-36v2
時間枠:介入直後
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個人は、検証の指示の後、SF-36v2 の 36 項目を完了するよう求められます。
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介入直後
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ハゴス-C
時間枠:1週間後
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個人は、信頼性に関する指示の後、HAGOS-C の 37 項目を完了するように求められます。
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1週間後
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ハゴス-C
時間枠:4ヶ月後
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個人は、応答性の指示の後、HAGOS-C の 37 項目を完了するように求められます。
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4ヶ月後
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Yi-Fen Shih, Ph.D、Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- YM110027E(3)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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