腰骨盆运动控制:损伤史的影响、皮质控制的作用及其实际应用 3
2023年11月12日 更新者:Yi-Fen Shih、National Yang Ming University
腰骨盆运动控制的恢复:损伤史的影响、皮质控制的作用及其实际应用 (3)
髋关节和腹股沟疼痛是参加多向运动的运动员的常见损伤,会导致运动参与度和生活质量下降。
哥本哈根髋关节和腹股沟结果评分 (HAGOS) 专门针对患有长期髋关节和/或腹股沟疼痛的中青年体力活动人群,它由六个独立的分量表组成,分别涉及症状、疼痛、日常生活中的身体机能、身体机能在运动和娱乐方面,参与体育活动和与臀部和/或腹股沟相关的生活质量 (QoL),所有子量表在原始版本的问卷中均显示出足够的有效性、可靠性和响应性。
由于缺乏针对髋部和/或腹股沟疼痛的体力活动人群的特定问卷,本研究的目的是根据 Beaton 等人的指南将 HAGOS 翻译和跨文化改编成中文版 (HAGOS-C)。
研究概览
详细说明
髋关节和腹股沟疼痛是参加多向运动的运动员的常见损伤,会导致运动参与度和生活质量下降。 哥本哈根髋关节和腹股沟结果评分 (HAGOS) 专门针对患有长期髋关节和/或腹股沟疼痛的中青年体力活动人群,它由六个独立的分量表组成,分别涉及症状、疼痛、日常生活中的身体机能、身体机能在运动和娱乐方面,参与体育活动和与臀部和/或腹股沟相关的生活质量 (QoL),所有子量表在原始版本的问卷中均显示出足够的有效性、可靠性和响应性。 由于缺乏针对髋部和/或腹股沟疼痛的体力活动人群的特定问卷,本研究的目的是根据 Beaton 等人的指南将 HAGOS 翻译和跨文化改编成中文版 (HAGOS-C)。
我们将调查问卷的英文版翻译包括以下步骤:(1)与两名双语翻译人员进行初步翻译(2)为初步中文版本召开共识会议(3)与其他两名双语回译人员进行回译(4)另一次共识会议确保与英文原版的一致性 (5) 措辞和理解预测试 (6) 措辞、措辞和格式更正以获得最终的HAGOS中文版。
该研究的目的是通过招募患有长期髋部和/或腹股沟疼痛的年轻到中年体力活动人士来确定 HAGOS-C 的有效性、可靠性和反应性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、11221
- National Yang Ming University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 48年 (成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
长期髋部和/或腹股沟疼痛持续2-6个月,运动时髋部和/或腹股沟疼痛伴受限或屈服感,或髋关节有咔嗒声,髂腰肌、腹股沟、髋内收肌有压痛者, 耻骨联合会被包括在内。
腰椎、膝关节或踝关节有其他症状的个体将被排除在外。
描述
纳入标准:
- 身体活动至少 2.5 小时/周
- 髂腰肌、腹股沟、髋内收肌、耻骨联合的压痛
- 运动时髋部和/或腹股沟疼痛,伴有受限或屈服感,或髋关节发出咔哒声。
- 疼痛持续2-6个月,最近3周内无明显变化。
排除标准:
- 腰椎、膝关节或踝关节的其他症状。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
患有髋部和/或腹股沟疼痛的人
患有髋部和/或腹股沟疼痛,症状持续 2 至 6 个月的年轻至中年体力活动者。
|
将指示受试者在初次接触时完成 HAGOS-C,并在 1 周和 4 个月后再次完成可靠性和响应性测试
将指示受试者在初次接触时完成 SF-36v2,以确定 HAGOS-C 的有效性
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
海格斯-C
大体时间:干预后立即
|
在接受指导后,个人将被要求完成 HAGOS-C 的 37 个项目
|
干预后立即
|
SF-36v2
大体时间:干预后立即
|
在验证指令后,个人将被要求完成 SF-36v2 的 36 个项目
|
干预后立即
|
海格斯-C
大体时间:1周后
|
在接受指导后,个人将被要求完成 HAGOS-C 的 37 个项目以确保可靠性。
|
1周后
|
海格斯-C
大体时间:4个月后
|
在响应性指导后,个人将被要求完成 HAGOS-C 的 37 个项目
|
4个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Yi-Fen Shih, Ph.D、Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月10日
研究完成 (实际的)
2023年1月10日
研究注册日期
首次提交
2021年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月14日
首次发布 (实际的)
2022年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月12日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- YM110027E(3)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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