バイオフィルム形成と抗生物質感受性パターン
2021年12月19日 更新者：Amira Ahmed Talaat、Sohag University
整形外科手術後の手術部位感染による細菌の in vitro バイオフィルム形成と抗生物質感受性パターン
整形外科手術後の手術部位感染患者におけるバイオフィルムを形成する細菌とその抗生物質に対する感受性の検出。
調査の概要
詳細な説明
インプラント（プレート、ネジ、ワイヤーなど）の挿入を含む整形外科手術後の手術部位感染症で外来診療所または手術室に来院する患者の利用可能な数は、全病歴の対象となり、医師によって検査されます。 感染部位から綿棒を採取し、原因菌を特定するために次の手順を実行します。
- 血液寒天、チョコレート寒天、マッコンキー寒天、マンニトール塩寒天での培養、グラム染色、生化学検査。
- バイオフィルム形成を検出する酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA)。
- カービー・バウアーディスク拡散法を使用した抗菌剤感受性試験。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：principal investigator
- 電話番号：01017633218
- メール：amiratalaat29@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
インプラント（プレート、ネジ、ワイヤーなど）の挿入を含む整形外科手術後の手術部位感染症で外来診療所または手術室に来院している患者
説明
包含基準:
- インプラント（プレート、ネジ、ワイヤーなど）の挿入を含む整形外科手術後に手術部位感染症を患っている患者
除外基準:
- 患者が整形外科手術を受けていない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バイオフィルム形成を検出する
時間枠：1年
|
インプラント（プレート、ネジ、ワイヤーなど）の挿入を含む整形外科手術後の手術部位感染症で外来診療所または手術室に来院する患者の利用可能な数は、全病歴の対象となり、医師によって検査されます。
感染部位から綿棒を採取し、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を行ってバイオフィルム形成を検出します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：principal investigator、Sohag University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年7月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月19日
最初の投稿 (実際)
2022年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月19日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Soh-Med-21-11-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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