Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biofilmbildning och antibiotikakänslighetsmönster

19 december 2021 uppdaterad av: Amira Ahmed Talaat, Sohag University

In vitro biofilmbildning och antibiotikakänslighetsmönster för bakterier från kirurgiska infektioner efter ortopedisk kirurgi

Detektering av bakterier som bildar biofilm och dess känslighet för antibiotika hos patienter med operationsplatsinfektion efter ortopedisk kirurgi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det tillgängliga antalet patienter som presenterar sig på poliklinik eller på operationssalen med infektion på operationsstället efter ortopedisk kirurgi som inkluderar införande av implantat (t.ex. plattor, skruvar, trådar,...) kommer att utsättas för fullständig historia och undersökas av läkare. Svabbar från infektionsplatsen kommer att tas och utsättas för följande steg för att identifiera de orsakande bakterierna:

  • Odling på blodagar, chokladagar, MacConkey-agar och Mannitol-saltagar, gramfärgning och biokemiska tester.
  • Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) för att detektera biofilmbildning.
  • Antimikrobiell känslighetstestning med Kirby-Bauers diskdiffusionsmetod.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som uppträder på poliklinik eller på operationssal med infektion på operationsstället efter ortopedisk kirurgi som inkluderar införande av implantat (t.ex. plattor, skruvar, trådar,...)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med infektion på operationsstället efter ortopedisk kirurgi som inkluderar införande av implantat (t.ex. plattor, skruvar, trådar,...)

Exklusions kriterier:

  • om patienten inte har någon ortopedisk operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upptäcka biofilmbildning
Tidsram: ett år
Det tillgängliga antalet patienter som presenterar sig på poliklinik eller på operationssalen med infektion på operationsstället efter ortopedisk kirurgi som inkluderar införande av implantat (t.ex. plattor, skruvar, trådar,...) kommer att utsättas för fullständig historia och undersökas av läkare. Svabbar från infektionsstället kommer att tas och utsättas för Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) för att detektera biofilmbildning.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: principal investigator, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2021

Första postat (Faktisk)

6 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-11-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ortopedisk kirurgi

Kliniska prövningar på svabb

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera