Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biofilmdannelse og antibiotikafølsomhetsmønstre

19. desember 2021 oppdatert av: Amira Ahmed Talaat, Sohag University

In vitro biofilmdannelse og antibiotikafølsomhetsmønstre for bakterier fra kirurgisk stedsinfeksjon etter ortopedisk kirurgi

Påvisning av bakterier som danner biofilm og dens følsomhet for antibiotika hos pasienter med infeksjon på operasjonsstedet etter ortopedisk kirurgi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det tilgjengelige antallet pasienter som presenterer i poliklinikk eller på operasjonsstue med infeksjon på operasjonsstedet etter ortopedisk kirurgi som inkluderer innsetting av implantat (f.eks. plater, skruer, ledninger, ...) vil bli gjenstand for fullstendig anamnese og undersøkt av legen. Vatterpinner fra infeksjonsstedet vil bli tatt og utsatt for følgende trinn for å identifisere de forårsakende bakteriene:

  • Dyrking på blodagar, sjokoladeagar, MacConkey-agar og Mannitol-saltagar, gramfarging og biokjemiske tester.
  • Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) for å oppdage biofilmdannelse.
  • Antimikrobiell mottakelighetstesting ved bruk av Kirby-Bauer diskdiffusjonsmetoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som presenteres i poliklinikk eller på operasjonsstue med infeksjon på operasjonsstedet etter ortopedisk kirurgi som inkluderer innsetting av implantat (f.eks. plater, skruer, ledninger, ...)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med infeksjon på operasjonsstedet etter ortopedisk kirurgi som inkluderer innsetting av implantat (f.eks. plater, skruer, ledninger, ...)

Ekskluderingskriterier:

  • hvis pasienten ikke har ortopedisk operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
oppdage biofilmdannelse
Tidsramme: ett år
Det tilgjengelige antallet pasienter som presenterer i poliklinikk eller på operasjonsstue med infeksjon på operasjonsstedet etter ortopedisk kirurgi som inkluderer innsetting av implantat (f.eks. plater, skruer, ledninger, ...) vil bli gjenstand for fullstendig anamnese og undersøkt av legen. Vatter fra infeksjonsstedet vil bli tatt og utsatt for Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for å oppdage biofilmdannelse.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: principal investigator, Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-11-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ortopedisk kirurgi

Kliniske studier på vattpinne

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere