患者由来のオルガノイドは結腸直腸肝転移の臨床効率を予測する
2022年1月22日 更新者：Wei Zhang、Changhai Hospital
結腸直腸癌肝転移の臨床効率効果の予測と評価のための患者由来オルガノイドの探索的研究
蓄積された証拠は、患者由来のオルガノイド (PDO) が診療所での薬物反応を予測できることを示しています。
転移は結腸直腸癌患者の主な死因であり、肝転移患者の治療は依然として貧弱です。
腫瘍の不均一性は、治療の失敗の原因です。
この研究では、肝転移患者の対応する原発性および転移性腫瘍に対する薬物感受性の一貫性を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200433
- 募集
- Department of Colorectal Surgery in Changhai Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肝転移を伴う組織学的に証明された結腸直腸癌のすべての患者。
説明
包含基準:
- 肝転移を伴う組織学的に証明された結腸直腸癌
- 18歳から70歳までの年齢
- 書面によるインフォームドおよびサイン入りの同意
- 転移および原発腫瘍の手術サンプルにアクセス可能
除外基準:
- 18歳未満70歳以上
- インフォームドコンセントを与えることができない
- 手術サンプルにはアクセスできません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物感受性の一貫性
時間枠：3年
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原発腫瘍とそれに対応する肝転移の薬物感受性の一貫性をテストする
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PDOの設立
時間枠：3年
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原発性および対応する転移性結腸直腸癌に由来する PDO の割合をテストする。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年12月31日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月26日
最初の投稿 (実際)
2022年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月22日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。