肺腺癌患者におけるネオアジュバントのペメトレキセドおよびシスプラチン化学療法の感受性を予測するためのゲノミクスとイメージオミクスの組み合わせ
2022年1月5日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital
ゲノミクスとイメージオミクスを組み合わせて、肺腺癌患者におけるネオアジュバントのペメトレキセドとシスプラチンによる化学療法の感受性を予測する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肺腺癌患者におけるネオアジュバントのペメトレキセドおよびシスプラチン化学療法
説明
包含基準:
- 1. 18 歳から 75 歳までの年齢。
- 2. 肺腺癌;
- 3. 術前補助としてペメトレキセドおよびシスプラチンによる化学療法を受けることができる患者
- 4.患者は研究を理解し遵守することができ、書面によるインフォームドコンセントを提供している。
除外基準:
- 1.肺手術歴のある患者;
- 2. 術後の病理は非原発性肺癌を示した;
- 3. 他の腫瘍の既往歴のある患者;
- 4.重度の合併症(冠状動脈性心疾患、心臓弁膜症、末期腎疾患、重度の肝硬変)のある患者;
- 5. 認知症や認知機能低下のため、研究者に協力できない方
- 6. 本治験の基準および要件に適合しないその他の状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肺腺癌患者におけるネオアジュバントのペメトレキセドおよびシスプラチン化学療法
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肺腺癌患者におけるネオアジュバントのペメトレキセドおよびシスプラチン化学療法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍退行グレード
時間枠:登録後1~2週間(手術後)
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登録後1~2週間(手術後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年1月1日
一次修了 (予期された)
2024年12月31日
研究の完了 (予期された)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月5日
最初の投稿 (実際)
2022年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月5日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。