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Combinazione di genomica e imageomica per prevedere la sensibilità della chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino in pazienti con adenocarcinoma polmonare

5 gennaio 2022 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital
Combinazione di genomica e imageomica per prevedere la sensibilità della chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino in pazienti con adenocarcinoma polmonare

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino in pazienti con adenocarcinoma polmonare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. di età compresa tra i 18 ei 75 anni;
  • 2. Adenocarcinoma polmonare;
  • 3. Il paziente è in grado di ricevere chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino
  • 4. Il paziente è in grado di comprendere e rispettare lo studio e ha fornito il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti con una storia di chirurgia polmonare;
  • 2. La patologia postoperatoria ha mostrato un cancro polmonare non primario;
  • 3. Pazienti con una storia di altri tumori;
  • 4. Pazienti con complicanze gravi (malattia coronarica, cardiopatia valvolare, malattia renale allo stadio terminale, grave cirrosi epatica);
  • 5. Incapace di collaborare con i ricercatori a causa della demenza o del declino cognitivo
  • 6. Altre situazioni che non sono conformi agli standard e ai requisiti di questo processo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino in pazienti con adenocarcinoma polmonare
Altro: Chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino
chemioterapia neoadiuvante con pemetrexed e cisplatino in pazienti con adenocarcinoma polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di regressione del tumore
Lasso di tempo: 1-2 settimane dopo l'arruolamento (dopo l'intervento chirurgico)
1-2 settimane dopo l'arruolamento (dopo l'intervento chirurgico)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2021-Zhan

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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