- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05185544
Genom att kombinera genomik och imageomik för att förutsäga känsligheten hos neoadjuvant pemetrexed och cisplatinkemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
5 januari 2022 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital
Kombinera genomik och imageomics för att förutsäga känsligheten hos neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Ålder mellan 18 och 75 år;
- 2. Lungadenokarcinom;
- 3. Patienten kan få neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi
- 4. Patienten kan förstå och följa studien och har lämnat skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- 1. Patienter med en historia av lungkirurgi;
- 2. Postoperativ patologi visade icke-primär lungcancer;
- 3. Patienter med en historia av andra tumörer;
- 4. Patienter med allvarliga komplikationer (koronar hjärtsjukdom, valvulär hjärtsjukdom, njursjukdom i slutstadiet, svår levercirros);
- 5. Kan inte samarbeta med forskarna på grund av demens eller kognitiv försämring
- 6. Andra situationer som inte överensstämmer med standarderna och kraven i denna prövning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
|
neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Tumörregressionsgrad
Tidsram: 1-2 veckor efter inskrivning (efter operation)
|
1-2 veckor efter inskrivning (efter operation)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 december 2024
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2022
Första postat (FAKTISK)
11 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2022
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Lungneoplasmer
- Överkänslighet
- Adenocarcinom
- Adenocarcinom i lungan
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Nukleinsyrasynteshämmare
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Folsyraantagonister
- Cisplatin
- Pemetrexed
Andra studie-ID-nummer
- B2021-Zhan
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi
-
European Organisation for Research and Treatment...Avslutad
-
Roswell Park Cancer InstituteAvslutad
-
European Organisation for Research and Treatment...AvslutadMalignt mesoteliomBelgien, Italien, Nederländerna, Storbritannien
-
University Hospital, RouenInstitut Curie; APHPRekrytering
-
University Hospital, RouenInstitut CurieAktiv, inte rekryterandeBlåscancer | Genomisk instabilitetFrankrike
-
Fudan UniversityAvslutad
-
CanBas Co. Ltd.AvslutadFasta tumörer | Malignt pleuralt mesoteliomFörenta staterna
-
CanBas Co. Ltd.AvslutadMetastaserad icke-småcellig lungcancerFörenta staterna
-
BayerAvslutadSmåcelligt lungkarcinomFörenta staterna
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterAvslutadSteg IIIA icke-småcellig lungcancerFörenta staterna