Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genom att kombinera genomik och imageomik för att förutsäga känsligheten hos neoadjuvant pemetrexed och cisplatinkemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom

5 januari 2022 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital
Kombinera genomik och imageomics för att förutsäga känsligheten hos neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Ålder mellan 18 och 75 år;
  • 2. Lungadenokarcinom;
  • 3. Patienten kan få neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi
  • 4. Patienten kan förstå och följa studien och har lämnat skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienter med en historia av lungkirurgi;
  • 2. Postoperativ patologi visade icke-primär lungcancer;
  • 3. Patienter med en historia av andra tumörer;
  • 4. Patienter med allvarliga komplikationer (koronar hjärtsjukdom, valvulär hjärtsjukdom, njursjukdom i slutstadiet, svår levercirros);
  • 5. Kan inte samarbeta med forskarna på grund av demens eller kognitiv försämring
  • 6. Andra situationer som inte överensstämmer med standarderna och kraven i denna prövning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom
neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi hos patienter med lungadenokarcinom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tumörregressionsgrad
Tidsram: 1-2 veckor efter inskrivning (efter operation)
1-2 veckor efter inskrivning (efter operation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

11 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoadjuvant pemetrexed och cisplatin kemoterapi

3
Prenumerera