Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сочетание геномики и имиджемики для прогнозирования чувствительности неоадъювантной химиотерапии пеметрекседом и цисплатином у пациентов с аденокарциномой легкого

5 января 2022 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
Сочетание геномики и имиджемики для прогнозирования чувствительности неоадъювантной химиотерапии пеметрекседом и цисплатином у пациентов с аденокарциномой легкого

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Неоадъювантная химиотерапия пеметрекседом и цисплатином у больных аденокарциномой легкого

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возраст от 18 до 75 лет;
  • 2. Аденокарцинома легкого;
  • 3. Пациент может получать неоадъювантную химиотерапию пеметрекседом и цисплатином.
  • 4. Пациент в состоянии понять и согласиться с исследованием и дал письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1. Пациенты с хирургией легких в анамнезе;
  • 2. Послеоперационная патология показала непервичный рак легкого;
  • 3. Пациенты с другими опухолями в анамнезе;
  • 4. Больные с тяжелыми осложнениями (ишемическая болезнь сердца, пороки сердца, терминальная стадия почечной недостаточности, тяжелый цирроз печени);
  • 5. Невозможно сотрудничать с исследователями из-за деменции или снижения когнитивных функций.
  • 6. Другие ситуации, не соответствующие стандартам и требованиям данного судебного разбирательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
неоадъювантная химиотерапия пеметрекседом и цисплатином у больных аденокарциномой легкого
Другой: Неоадъювантная химиотерапия пеметрекседом и цисплатином
неоадъювантная химиотерапия пеметрекседом и цисплатином у больных аденокарциномой легкого

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Степень регрессии опухоли
Временное ограничение: 1-2 недели после зачисления (после операции)
1-2 недели после зачисления (после операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Zhongshan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B2021-Zhan

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться