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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05185544
Kombination von Genomik und Imageomik zur Vorhersage der Sensitivität der neoadjuvanten Pemetrexed- und Cisplatin-Chemotherapie bei Patienten mit Lungenadenokarzinom
5. Januar 2022 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Kombination von Genomik und Imageomik zur Vorhersage der Sensitivität einer neoadjuvanten Pemetrexed- und Cisplatin-Chemotherapie bei Patienten mit Lungenadenokarzinom
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Neoadjuvante Chemotherapie mit Pemetrexed und Cisplatin bei Patienten mit Lungenadenokarzinom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- 2. Lungenadenokarzinom;
- 3. Der Patient kann eine neoadjuvante Pemetrexed- und Cisplatin-Chemotherapie erhalten
- 4. Der Patient ist in der Lage, die Studie zu verstehen und einzuhalten, und hat eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben.
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten mit Lungenoperationen in der Vorgeschichte;
- 2. Postoperative Pathologie zeigte nicht-primären Lungenkrebs;
- 3. Patienten mit einer Vorgeschichte anderer Tumoren;
- 4. Patienten mit schweren Komplikationen (koronare Herzerkrankung, Herzklappenerkrankung, Nierenerkrankung im Endstadium, schwere Leberzirrhose);
- 5. Aufgrund von Demenz oder kognitivem Verfall nicht in der Lage, mit den Forschern zusammenzuarbeiten
- 6. Andere Situationen, die nicht den Standards und Anforderungen dieser Prüfung entsprechen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
neoadjuvante Chemotherapie mit Pemetrexed und Cisplatin bei Patienten mit Lungenadenokarzinom
|
neoadjuvante Chemotherapie mit Pemetrexed und Cisplatin bei Patienten mit Lungenadenokarzinom
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Grad der Tumorregression
Zeitfenster: 1-2 Wochen nach der Einschreibung (nach der Operation)
|
1-2 Wochen nach der Einschreibung (nach der Operation)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Überempfindlichkeit
- Adenokarzinom
- Adenokarzinom der Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Folsäure-Antagonisten
- Cisplatin
- Pemetrexed
Andere Studien-ID-Nummern
- B2021-Zhan
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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