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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05185544
Combiner la génomique et l'imageomique pour prédire la sensibilité de la chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'adénocarcinome pulmonaire
5 janvier 2022 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital
Combiner la génomique et l'imageomique pour prédire la sensibilité de la chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Chimiothérapie néoadjuvante par pemetrexed et cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire
La description
Critère d'intégration:
- 1. Avoir entre 18 et 75 ans ;
- 2. Adénocarcinome pulmonaire ;
- 3. Le patient est apte à recevoir une chimiothérapie néoadjuvante pemetrexed et cisplatine
- 4. Le patient est capable de comprendre et de se conformer à l'étude et a fourni un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- 1. Patients ayant des antécédents de chirurgie pulmonaire ;
- 2. La pathologie postopératoire a montré un cancer du poumon non primaire ;
- 3. Patients ayant des antécédents d'autres tumeurs ;
- 4. Patients présentant des complications graves (maladie coronarienne, cardiopathie valvulaire, insuffisance rénale terminale, cirrhose hépatique sévère) ;
- 5. Incapable de coopérer avec les chercheurs en raison de démence ou de déclin cognitif
- 6. Autres situations qui ne sont pas conformes aux normes et aux exigences de cet essai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire
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chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Grade de régression tumorale
Délai: 1-2 semaines après l'inscription (après la chirurgie)
|
1-2 semaines après l'inscription (après la chirurgie)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
11 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Tumeurs pulmonaires
- Hypersensibilité
- Adénocarcinome
- Adénocarcinome du poumon
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Antagonistes de l'acide folique
- Cisplatine
- Pémétrexed
Autres numéros d'identification d'étude
- B2021-Zhan
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .