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Combiner la génomique et l'imageomique pour prédire la sensibilité de la chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'adénocarcinome pulmonaire

5 janvier 2022 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital
Combiner la génomique et l'imageomique pour prédire la sensibilité de la chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chimiothérapie néoadjuvante par pemetrexed et cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Avoir entre 18 et 75 ans ;
  • 2. Adénocarcinome pulmonaire ;
  • 3. Le patient est apte à recevoir une chimiothérapie néoadjuvante pemetrexed et cisplatine
  • 4. Le patient est capable de comprendre et de se conformer à l'étude et a fourni un consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  • 1. Patients ayant des antécédents de chirurgie pulmonaire ;
  • 2. La pathologie postopératoire a montré un cancer du poumon non primaire ;
  • 3. Patients ayant des antécédents d'autres tumeurs ;
  • 4. Patients présentant des complications graves (maladie coronarienne, cardiopathie valvulaire, insuffisance rénale terminale, cirrhose hépatique sévère) ;
  • 5. Incapable de coopérer avec les chercheurs en raison de démence ou de déclin cognitif
  • 6. Autres situations qui ne sont pas conformes aux normes et aux exigences de cet essai.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire
chimiothérapie néoadjuvante au pemetrexed et au cisplatine chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Grade de régression tumorale
Délai: 1-2 semaines après l'inscription (après la chirurgie)
1-2 semaines après l'inscription (après la chirurgie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2022

Première publication (RÉEL)

11 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2022

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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