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介護者の嚥下障害認識の決定

2022年7月18日 更新者:Sena Nur Begen、Atılım University

介護者の小児嚥下障害の認識の決定

遺伝性、神経筋、胃腸、心肺疾患および先天性異常は、子供の嚥下障害を引き起こす可能性があります (1, 2)。 摂食中または摂食後の咳、嘔吐、肺感染症の再発、体重増加不能、口腔運動制御の困難、鼻閉、および摂食時間の延長などのさまざまな症状が、嚥下障害により成長と発達に影響を受ける子供に見られます (3)。 .

嚥下障害リハビリテーションの主な目的は次のとおりです。安全な飲み込みを確保することにより、子供の年齢に適した栄養経験を得る。成長と発達をサポートします (1)。 リハビリテーションは、能動的または受動的な口腔運動訓練、感覚訓練、粘液、ポジショニング、およびそれらの組み合わせで構成されています (4, 5)。 介護者は、リハビリテーション プログラムの最も重要なパートナーの 1 人であり、各授乳中に安全に飲み込めるように、授乳の修正と姿勢を適用する必要があります。 さらに、1日の特定の時間帯に嚥下機能を改善するために、医療従事者が推奨する運動アプローチを実行する必要があります(5).

神経学的介護者が嚥下障害戦略を順守できなかった患者の研究によると、胸部感染症、誤嚥性肺炎、入院期間の延長、および死に至る有害な臨床転帰 (6)。 したがって、介護者の役割は永続性において非常に重要であり、リハビリテーションの成功は素晴らしいものです。 介護者の知識と意識のレベルは、リハビリテーションの効果に直接影響します。

子どもに最も興味を持ち、時間を過ごすのは介護者であるため、介護者の知識と意識はリハビリテーションの有効性に直接影響します。 嚥下障害、症状、および管理についての知識を持っている介護者は、リハビリテーションに必要な重要性を与え、子供の現在の状態をより認識します。 したがって、医療従事者とのコミュニケーションが強化され、リハビリテーションの効果が高まります。 この研究の目的;嚥下障害および症状に関する介護者の知識レベルを決定する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳未満の嚥下障害の子供にプライマリケアを提供した人が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳未満の嚥下障害児のプライマリケアを提供した人

除外基準:

  • 勉強への参加は認めません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:家族ベース
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介護者
嚥下障害のある 18 歳未満の子供にプライマリケアを提供した人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の意識の決定:
時間枠:1時間

介護者の嚥下障害の認識を判断するために、次の 6 つの質問をします。 介護者は、自分の知識レベルを 1 ~ 10 のスケールで評価します。 評価を行った理学療法士は、回答に沿って介護者の知識レベルを 1 から 10 の範囲で採点します。

嚥下障害の症状に対する介護者の認識 嚥下障害の症状に関する介護者の認識を判断するために、介護者に 10 の質問をします。 参加者は各質問に「はい」または「いいえ」で答えます。 さらに、評価を行った理学療法士は、通常の授乳中に子供を観察し、参加者に尋ねられたのと同じ質問に「はい」または「いいえ」で答えます。 理学療法士と介護者のスコアの差は、介護者の意識を判断するために使用されます。

1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者に関する人口統計情報
時間枠:1時間
嚥下障害児の年齢、性別、職業、学歴、家族構成、養育期間を記録します。
1時間
子供の人口統計情報
時間枠:1時間
子供の年齢、性別、診断、その他の随伴疾患、栄養状態(経口、非経口)が記録されます。
1時間
嚥下障害の評価
時間枠:1時間
Pediatric Eating Assessment Tool (PEDI-EAT-10) を使用して、嚥下障害の重症度と誤嚥のリスクを判断します。 PEDI-EAT-10 は、介護者が回答する 10 の質問からなるアンケートです。 スコアは 0 ~ 40 で、スコアの増加は嚥下障害の重症度の増加を示します。 (7)
1時間
咀嚼機能:
時間枠:1時間
Arslan らによって開発された Karaduman Chewing Performance Scale (KCPS) では、咀嚼機能は 0 ~ 4 の 5 つの異なるレベルに分類されます (レベル 0 = 正常な咀嚼機能、レベル 4 = 噛むことも噛むこともできない) (8)。
1時間
よだれ:
時間枠:1時間
よだれの強度と頻度のスケール (DSFS) は、子供に使用される有効な方法です。 よだれの強さは 5 つのレベルで調べられ、よだれの頻度は 4 つの異なるレベルで調べられます (9)。
1時間
舌の信頼:
時間枠:1時間
Arslan らによって開発された舌信頼評価尺度 (TTRS) は、安静時の舌の位置に応じて舌推進反射の重症度を 0 から 3 に分類します (レベル 0 = 舌信頼なし、レベル 3 = 重度の舌信頼)。 (10)。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sena Begen、Atilim University, Facultyof Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年7月30日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月26日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月18日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 20/290

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

得られたデータは、研究者がパスワードを知っているコンピューターでのみ Excel および SPSS ファイルに収集されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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