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确定护理人员对吞咽困难的认识

2022年7月18日 更新者:Sena Nur Begen、Atılım University

确定看护者对小儿吞咽困难的认识

遗传、神经肌肉、胃肠道、心肺疾病和先天性异常可导致儿童吞咽困难 (1, 2)。 因吞咽困难影响生长发育的患儿,可见进食中或进食后咳嗽、呕吐、反复肺部感染、体重不能增加、口腔运动控制困难、鼻腔反流、进食时间延长等多种症状(3) .

吞咽困难康复的主要目的是;通过确保安全吞咽获得适合儿童年龄的营养体验;支持增长和发展 (1)。 康复包括主动或被动口腔运动锻炼、感觉训练、增稠液体、定位及其组合 (4, 5)。 看护者是康复计划最重要的合作伙伴之一,应在每次喂养期间应用喂养调整和定位以确保安全吞咽。 此外,应执行卫生人员推荐的锻炼方法,以改善一天中特定时间的吞咽功能 (5)。

根据一项针对神经源性护理人员未能遵守吞咽困难策略的患者的研究;胸部感染、吸入性肺炎、住院时间延长以及导致死亡的不良临床结果 (6)。 因此,照顾者的作用对于康复的坚持和成功是非常重要的。 照料者的知识和意识水平直接影响康复效果。

看护者的知识和意识直接影响康复的效果,因为看护者是最有兴趣和花时间陪伴孩子的。 了解吞咽困难、症状和处理的护理人员将对康复给予必要的重视,并更加了解孩子的现有状况。 从而加强与医护人员的沟通,提高康复效果。 本研究的目的;确定护理人员对吞咽困难和症状的了解程度。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

为 18 岁以下患有吞咽障碍的儿童提供初级保健的人员将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 为 18 岁以下患有吞咽困难的儿童提供初级保健的人员

排除标准:

  • 不接受参加学习

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:以家庭为基础
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
照顾者
为 18 岁以下患有吞咽障碍的儿童提供初级保健的人员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
看护者意识的测定:
大体时间:1小时

为了确定护理人员对吞咽困难的认识,将询问以下 6 个问题。 护理人员将按照 1-10 的等级对自己的知识水平进行评分。 进行评估的物理治疗师将根据答案对护理人员的知识水平进行 1 到 10 分的评分。

看护者对吞咽障碍症状的意识 为了确定看护者对吞咽障碍症状的意识,将向看护者询问 10 个问题。 参与者将回答每个问题是或否。 此外,进行评估的物理治疗师将在正常喂养期间观察孩子,并回答与参与者相同的问题是或否。 物理治疗师和护理人员的分数之间的差异将用于确定护理人员的意识。

1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有关照顾者的人口统计信息
大体时间:1小时
将记录患有吞咽障碍儿童的年龄、性别、职业、教育水平、家庭状况和护理时间。
1小时
孩子的人口统计信息
大体时间:1小时
将记录孩子的年龄、性别、诊断、其他伴随疾病、营养状况(口服、非口服)。
1小时
吞咽困难的评估
大体时间:1小时
儿科饮食评估工具 (PEDI-EAT-10) 将用于确定吞咽困难的严重程度和误吸风险。 PEDI-EAT-10 是一份由护理人员回答的 10 个问题组成的问卷。 它的得分在 0-40 之间,得分的增加表明吞咽障碍的严重程度增加。 (7)
1小时
咀嚼功能:
大体时间:1小时
Karaduman Chewing Performance Scale (KCPS) 由 Arslan 等人开发,咀嚼功能分为 0 - 4 之间的 5 个不同级别(0 级 = 正常咀嚼功能,4 级 = 孩子不能咬和咀嚼)(8)。
1小时
流口水:
大体时间:1小时
流口水强度和频率量表 (DSFS) 是一种用于儿童的有效方法。 在 5 个级别检查流口水强度,在 4 个不同级别检查流口水频率 (9)。
1小时
舌头信任:
大体时间:1小时
由 Arslan 等人开发的舌头信任评定量表 (TTRS) 根据舌头在静止时的位置将舌头推力反射严重程度分为 0 到 3 级(0 级 = 没有舌头信任,3 级 = 严重的舌头信任) (10).
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sena Begen、Atilim University, Facultyof Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年7月30日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月26日

首次发布 (实际的)

2022年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月18日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

所获得的数据将仅在研究人员知道其密码的计算机上以 Excel 和 SPSS 文件的形式收集。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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