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간병인의 삼킴곤란 인식 결정

2022년 7월 18일 업데이트: Sena Nur Begen, Atılım University

간병인의 소아 삼킴곤란 인식 결정

유전, 신경근, 위장, 심폐 질환 및 선천적 이상은 어린이의 연하곤란을 유발할 수 있습니다(1, 2). 삼킴곤란으로 성장 발육에 영향을 받는 소아에서는 수유 중 또는 수유 후 기침, 구토, 재발성 폐 감염, 체중 증가 불능, 구강 운동 조절 장애, 비강 역류, 수유 시간 연장 등 다양한 증상을 보일 수 있습니다(3). .

삼킴곤란 재활의 주요 목표는 다음과 같습니다. 안전한 삼킴을 보장함으로써 어린이의 연령에 맞는 영양 경험을 얻습니다. 성장과 발달을 지원합니다(1). 재활은 능동적 또는 수동적 구강 운동 운동, 감각 훈련, 농축 유체, 자세 및 이들의 조합으로 구성됩니다(4, 5). 간병인은 재활 프로그램의 가장 중요한 파트너 중 하나이며 수유 중 안전한 삼킴을 위해 수유 수정 및 자세를 적용해야 합니다. 또한 하루 중 특정 시간에 삼키는 기능을 개선하기 위해 의료 담당자가 권장하는 운동 방법을 수행해야 합니다(5).

연하곤란 전략을 따르지 않는 신경성 간병인 환자를 대상으로 한 연구에 따르면; 흉부 감염, 흡인성 폐렴, 입원 기간 연장, 사망을 초래하는 불리한 임상 결과(6). 따라서 재활의 지속성과 성공에 있어 간병인의 역할이 매우 중요하다. 간병인의 지식과 인식 수준은 재활 효과에 직접적인 영향을 미칩니다.

보호자의 지식과 인식은 재활의 효과에 직접적인 영향을 미치며, 아이에게 가장 관심을 갖고 시간을 보내는 사람은 보호자이기 때문입니다. 연하곤란, 증상 및 관리에 대한 지식이 있는 간병인은 재활에 필요한 중요성을 부여하고 어린이의 현재 상태를 더 잘 알게 될 것입니다. 따라서 의료진과의 의사 소통이 강화되고 재활의 효과가 높아질 것입니다. 이 연구의 목적; 연하곤란 및 증상에 대한 간병인의 지식 수준을 결정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

삼키는 장애가 있는 18세 미만의 어린이에게 일차 진료를 제공한 사람이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 삼킴곤란이 있는 18세 미만 아동을 일차적으로 돌본 사람

제외 기준:

  • 연구 참여를 수락하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
간병인
삼키는 장애가 있는 18세 미만의 어린이에게 일차 진료를 제공한 사람.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 인식 결정:
기간: 1 시간

간병인의 삼킴곤란 인식을 확인하기 위해 다음 6가지 질문을 받게 됩니다. 간병인은 자신의 지식 수준을 1-10의 척도로 평가할 것입니다. 평가를 한 물리치료사는 답변에 따라 간병인의 지식 수준을 1에서 10 사이로 점수를 매깁니다.

삼킴 장애 증상에 대한 간병인 인식 연하 장애 증상에 대한 간병인의 인식을 확인하기 위해 간병인에게 10가지 질문을 합니다. 참가자는 각 질문에 예 또는 아니오로 대답합니다. 또한 평가를 한 물리 치료사는 정상적인 수유 중에 아이를 관찰하고 참가자에게 묻는 동일한 질문에 예 또는 아니오로 대답합니다. 물리 치료사와 간병인의 점수 차이는 간병인의 인식을 결정하는 데 사용됩니다.

1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인에 대한 인구통계학적 정보
기간: 1 시간
연하 장애가 있는 아동의 나이, 성별, 직업, 교육 수준, 가족 상태 및 양육 기간이 기록됩니다.
1 시간
자녀의 인구통계학적 정보
기간: 1 시간
아이의 나이, 성별, 진단명, 기타 동반질환, 영양상태(구강, 비구강)를 기록하게 됩니다.
1 시간
삼킴곤란의 평가
기간: 1 시간
소아 섭식 평가 도구(PEDI-EAT-10)를 사용하여 삼킴곤란의 심각성과 흡인 위험을 결정합니다. PEDI-EAT-10은 간병인이 답변하는 10개의 질문으로 구성된 설문지입니다. 0-40 사이의 점수이며 점수가 증가하면 삼킴 장애의 심각도가 증가함을 나타냅니다. (7)
1 시간
씹는 기능:
기간: 1 시간
Arslan 등이 개발한 KCPS(Karaduman Chewing Performance Scale)는 저작 기능을 0~4단계로 5단계로 분류합니다(0단계= 정상 저작 기능, 4단계= 물고 씹을 수 없음)(8).
1 시간
침 흘리기:
기간: 1 시간
침흘림 강도 및 빈도 척도(DSFS)는 어린이에게 사용되는 유효한 방법입니다. 침흘림 강도는 5단계로 검사하고 침흘림 빈도는 4단계로 검사합니다(9).
1 시간
혀 신뢰:
기간: 1 시간
Arslan 등이 개발한 TTRS(혀 신뢰 등급 척도)는 혀의 위치에 따라 혀 추력 반사 강도를 0에서 3 사이로 분류합니다(수준 0= 혀 신뢰 없음, 수준 3= 혀 신뢰 심각). (10).
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sena Begen, Atilim University, Facultyof Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

수집된 데이터는 연구원이 암호를 알고 있는 컴퓨터에서만 Excel 및 SPSS 파일로 수집됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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