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Bestimmung des Bewusstseins für Dysphagie bei Pflegekräften

18. Juli 2022 aktualisiert von: Sena Nur Begen, Atılım University

Bestimmung des Bewusstseins für pädiatrische Dysphagie bei Pflegekräften

Genetische, neuromuskuläre, gastrointestinale, kardiorespiratorische Erkrankungen und angeborene Anomalien können Dysphagie bei Kindern verursachen (1, 2). Bei Kindern, deren Wachstum und Entwicklung durch Dysphagie beeinträchtigt sind, können verschiedene Symptome wie Husten während oder nach dem Füttern, Erbrechen, rezidivierende Lungeninfektionen, Unfähigkeit zur Gewichtszunahme, Schwierigkeiten bei der oromotorischen Kontrolle, Naseninsuffizienz und verlängerte Fütterungszeiten beobachtet werden (3) .

Das primäre Ziel der Dysphagie-Rehabilitation ist; Gewinnung einer altersgerechten Ernährungserfahrung eines Kindes durch Gewährleistung eines sicheren Schluckens; Unterstützung von Wachstum und Entwicklung (1). Die Rehabilitation besteht aus aktiven oder passiven oralmotorischen Übungen, sensorischem Training, verdickten Flüssigkeiten, Lagerung und deren Kombinationen (4, 5). Die Pflegekraft ist einer der wichtigsten Partner des Rehabilitationsprogramms und sollte bei jeder Fütterung Fütterungsmodifikationen und Positionierungen für sicheres Schlucken vornehmen. Darüber hinaus sollten die vom Gesundheitspersonal empfohlenen Übungsansätze zur Verbesserung der Schluckfunktion zu bestimmten Tageszeiten durchgeführt werden (5).

Laut einer Studie bei Patienten mit neurologischem Versagen der Pflegekräfte, Dysphagie-Strategien einzuhalten; Atemwegsinfektionen, Aspirationspneumonie, Verlängerung des Krankenhausaufenthalts und unerwünschte klinische Folgen mit Todesfolge (6). Daher ist die Rolle der Pflegekräfte sehr wichtig für das Fortbestehen und den Erfolg der Rehabilitation. Der Wissens- und Bewusstseinsstand der Pflegekraft wirkt sich direkt auf die Wirksamkeit der Rehabilitation aus.

Das Wissen und Bewusstsein der Betreuungsperson wirkt sich direkt auf die Wirksamkeit der Rehabilitation aus, da die Betreuungsperson am meisten interessiert ist und Zeit mit dem Kind verbringt. Die Betreuungsperson, die Kenntnisse über Dysphagie, Symptome und Behandlung hat, wird der Rehabilitation die notwendige Bedeutung beimessen und sich des bestehenden Zustands des Kindes besser bewusst sein. Dadurch wird die Kommunikation mit dem Gesundheitspersonal gestärkt, die Effektivität der Rehabilitation erhöht. Das Ziel dieser Studie; um den Wissensstand der Pflegeperson über Dysphagien und Symptome zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, die Kinder unter 18 Jahren mit Schluckstörungen primär versorgt haben, werden in die Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die Kinder unter 18 Jahren mit Dysphagie primär versorgt haben

Ausschlusskriterien:

  • Akzeptiert nicht, am Studium teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Betreuer
Person, die Kinder unter 18 Jahren mit Schluckstörungen primär versorgt hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung des Bewusstseins der Pflegekraft:
Zeitfenster: 1 Stunde

Um das Bewusstsein für Dysphagie bei Pflegekräften zu bestimmen, werden im Folgenden 6 Fragen gestellt. Die Pflegekraft wird ihren eigenen Wissensstand auf einer Skala von 1-10 bewerten. Der Physiotherapeut, der die Bewertung vorgenommen hat, bewertet den Wissensstand der Pflegekraft entsprechend den Antworten zwischen 1 und 10.

Bewusstsein der Pflegeperson für Symptome von Schluckstörungen Um das Bewusstsein der Pflegeperson für die Symptome von Schluckstörungen zu bestimmen, werden der Pflegeperson 10 Fragen gestellt. Der Teilnehmer beantwortet jede Frage mit Ja oder Nein. Darüber hinaus beobachtet der Physiotherapeut, der die Bewertung vorgenommen hat, das Kind während der normalen Ernährung und beantwortet die gleichen Fragen, die dem Teilnehmer gestellt werden, mit Ja oder Nein. Die Differenz zwischen den Bewertungen des Physiotherapeuten und der Pflegekraft wird verwendet, um das Bewusstsein der Pflegekraft zu bestimmen.

1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Informationen über die Bezugsperson
Zeitfenster: 1 Stunde
Alter, Geschlecht, Beruf, Bildungsgrad, Familienstand und Betreuungsdauer eines Kindes mit Schluckstörung werden erfasst.
1 Stunde
Demografische Informationen des Kindes
Zeitfenster: 1 Stunde
Erfasst werden Alter, Geschlecht, Diagnose, andere Begleiterkrankungen, Ernährungszustand (oral, nicht oral) des Kindes.
1 Stunde
Bewertung der Dysphagie
Zeitfenster: 1 Stunde
Das Pediatric Eating Assessment Tool (PEDI-EAT-10) wird verwendet, um den Schweregrad der Dysphagie und das Aspirationsrisiko zu bestimmen. PEDI-EAT-10 ist ein Fragebogen, der aus 10 Fragen besteht, die von Pflegekräften beantwortet werden. Er erreicht Werte zwischen 0-40, ein Anstieg des Wertes weist auf eine Zunahme der Schwere der Schluckstörung hin. (7)
1 Stunde
Kaufunktion:
Zeitfenster: 1 Stunde
Karaduman Chewing Performance Scale (KCPS) entwickelt von entwickelt von Arslan et al., die Kaufunktion wird in 5 verschiedene Stufen zwischen 0 und 4 eingeteilt (Stufe 0 = normale Kaufunktion, Stufe 4 = das Kind kann nicht beißen und kauen)(8).
1 Stunde
Sabbern:
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Drooling Intensity and Frequency Scale (DSFS) ist eine gültige Methode, die bei Kindern verwendet wird. Die Sabberintensität wird auf 5 Stufen und die Sabberfrequenz auf 4 verschiedenen Stufen untersucht (9).
1 Stunde
Zungenvertrauen:
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Zungenvertrauensskala (TTRS), entwickelt von Arslan et al., stuft die Schwere des Zungenstoßreflexes zwischen 0 und 3 ein, abhängig von der Position der Zunge in Ruhe (Stufe 0 = kein Zungenvertrauen, Stufe 3 = starkes Zungenvertrauen) (10).
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sena Begen, Atilim University, Facultyof Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die gewonnenen Daten werden in Excel- und SPSS-Dateien nur auf dem Rechner gesammelt, dessen Passwort den Forschenden bekannt ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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