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エジプトの大学におけるコンピュータ視覚症候群の有病率と後遺症

2024年5月26日 更新者:Prof. Mohammed Iqbal、Sohag University

エジプトの大学におけるコンピュータ視覚症候群の有病率と後遺症の検出における第 4 形態 (CVS-F4) 調査の有効性の評価

CVS-F4アンケートは、医学生のCVSの有病率と重症度を調査するための手段として使用されます

調査の概要

詳細な説明

CVS-F4 (30 問) は、SurveyMonkey Company によるオンライン調査です。 回答を収集し、結果を分析します。 インフォームド コンセントは、参加者がこの研究作業で自分のデータを使用することに同意するという調査自体の項目として、参加者から取得されます。 アンケートには、CVS によって引き起こされる潜在的な眼球、眼球外、筋骨格、および神経精神障害に関する質問が含まれています。 調査データの完全な統計分析は、単変量および多変量ロジスティックおよび線形回帰分析を使用して行われます。 CVS の診断は、5 つの診断基準 (5DC) に基づいて、CVS の正確な有病率に関する新しい短い自己評価アンケートを作成します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8085

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、82425
        • Faculty of Medicine
    • Sohag
      • Sohag,、Sohag、エジプト、82425
        • Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医学研究または私生活でスクリーンを使用している医学生またはスタッフ、およびこれらのスクリーンが医学研究にどのように影響するか、および義務付けられた医療用コンピュータの使用がスクリーン動作および関連する危険因子に存在する場合の影響

説明

包含基準:

  • 大学生たち
  • 大学職員

除外基準:

  • 眼科手術
  • 弱視
  • 不同視
  • 斜視
  • 全身疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
参加者は、SurveyMonkey を介してオンラインで CVS-F4 アンケートに回答し、潜在的な CVS 苦情と関連する画面要因 (画面時間、画面サイズ、画面解像度、その他の要因) を報告します。 このグループには、CVS に関する苦情のない参加者が含まれます。
CVS-F4 は、SurveyMonkey Company によるオンライン調査です。 参加者は、潜在的な CVS 苦情と関連する画面要因を、画面時間、画面サイズ、画面解像度、およびその他の要因として報告します。 回答を収集し、結果を分析します。 インフォームド コンセントは、参加者がこの研究作業で自分のデータを使用することに同意するという調査自体の項目として、参加者から取得されます。 このグループには、CVS に不満を持つ参加者が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CVSに苦しんでいる参加者の数
時間枠:3ヶ月
CVS の学生のパーセンテージ (%) の形式で報告されます
3ヶ月
CVS症状の割合 - 攻撃
時間枠:3ヶ月
結果は年率で表示されます
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohammed Iqbal, MD, PhD、Professor of Ophthalmology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月30日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月23日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月26日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-12-31

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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