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이집트 대학에서 컴퓨터 비전 증후군의 유행과 후유증

2023년 7월 11일 업데이트: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

이집트 대학에서 컴퓨터 시각 증후군의 유병률 및 후유증 탐지에 있어 제4형(CVS-F4) 조사 유효성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

CVS-F4 설문지는 의대생들 사이에서 CVS 유병률과 중증도를 조사하는 도구로 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

CVS-F4(30문항)는 SurveyMonkey Company를 통한 온라인 설문조사입니다. 응답을 수집하고 결과를 분석합니다. 이 연구 작업에서 자신의 데이터를 사용하는 데 동의한다는 설문 조사 자체 내의 항목으로 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 설문지에는 CVS로 인한 잠재적인 안구, 안구외, 근골격 및 신경 정신병적 불만에 관한 질문이 포함됩니다. 설문 조사 데이터의 완전한 통계 분석은 단변량 및 다변량 로지스틱 및 선형 회귀 분석을 사용하여 수행됩니다. CVS 진단은 5가지 진단 기준(5DC)을 기반으로 CVS의 정확한 유병률을 위한 새로운 간단한 자체 평가 설문지를 생성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8085

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, 82425
        • Faculty of medicine
    • Sohag
      • Sohag,, Sohag, 이집트, 82425
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의학 연구 또는 개인 생활에서 화면을 사용하는 의대생 또는 교직원, 이러한 화면이 의학 연구에 미치는 영향 및 의무적인 의료 컴퓨터 사용이 화면 행동 및 관련 위험 요소에 나타나는 경우의 영향

설명

포함 기준:

  • 대학생
  • 대학 교직원

제외 기준:

  • 안과 수술
  • 약시
  • 부동시
  • 사시
  • 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
참가자는 SurveyMonkey를 통해 온라인으로 CVS-F4 설문지에 응답하여 잠재적인 CVS 불만 사항 및 관련 화면 요인(화면 시간, 화면 크기, 화면 해상도 및 기타 요인)을 보고합니다. 이 그룹에는 CVS 불만이 없는 참가자가 포함됩니다.
행동: CVS 그룹
CVS-F4는 SurveyMonkey Company를 통한 온라인 설문조사입니다. 참가자는 잠재적인 CVS 불만 및 관련 화면 요인을 화면 시간, 화면 크기, 화면 해상도 및 기타 요인으로 보고합니다. 응답을 수집하고 결과를 분석합니다. 이 연구 작업에서 자신의 데이터를 사용하는 데 동의한다는 설문 조사 자체 내의 항목으로 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 이 그룹에는 CVS 불만이 있는 참가자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CVS로 고통받는 참가자 수
기간: 3 개월
CVS 학생의 백분율(%) 형식으로 보고됩니다.
3 개월
CVS 증상 공격 비율
기간: 3 개월
결과는 연간 백분율로 표시됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-12-31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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