Распространенность и последствия синдрома компьютерного зрения в египетских университетах
26 мая 2024 г. обновлено: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Новый опросник для самооценки для точной диагностики и распространенности компьютерного зрительного синдрома: многоцентровое поперечное исследование
Анкета CVS-F4 будет использоваться в качестве инструмента для исследования распространенности и тяжести ССС среди студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
CVS-F4 (30 вопросов) представляет собой онлайн-опрос, проводимый компанией SurveyMonkey.
Мы соберем ответы и проанализируем результаты.
Информированное согласие будет получено от участников в качестве элемента самого опроса, что он / она соглашается использовать свои данные в этой исследовательской работе.
Анкета включает вопросы, касающиеся потенциальных глазных, экстраокулярных, мышечно-скелетных и нервно-психических жалоб, вызванных CVS.
Полный статистический анализ данных обследования будет выполнен с использованием одномерного и многомерного логистического и линейного регрессионного анализа.
Диагноз CVS будет основываться на 5 диагностических критериях (5DC) для создания новой короткой анкеты самооценки для точной распространенности CVS.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8085
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Sohag
-
Sohag,, Sohag, Египет, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
студенты-медики или сотрудники, которые используют экраны в своих медицинских исследованиях или в личной жизни, и как эти экраны влияют на их медицинские исследования, а также влияние обязательного использования медицинского компьютера, если оно присутствует на их поведении с экраном, и связанный с этим фактор риска.
Описание
Критерии включения:
- студенты университета
- сотрудники университета
Критерий исключения:
- глазная хирургия
- амблиопия
- анизометропия
- косоглазие
- системное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
Участники ответят на онлайн-анкету CVS-F4 через SurveyMonkey, чтобы сообщить о своих потенциальных жалобах CVS и связанных с ними факторах экрана, таких как время работы, размер экрана, разрешение экрана и другие факторы.
Эта группа будет содержать участников без жалоб CVS.
|
CVS-F4 будет представлять собой онлайн-опрос, проводимый компанией SurveyMonkey.
Участники сообщат о своих потенциальных жалобах CVS и связанных с ними факторах экрана, таких как время экрана, размер экрана, разрешение экрана и другие факторы.
Мы соберем ответы и проанализируем результаты.
Информированное согласие будет получено от участников в качестве элемента самого опроса, что он / она соглашается использовать свои данные в этой исследовательской работе.
Эта группа будет содержать участников с жалобами CVS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, страдающих CVS
Временное ограничение: 3 месяца
|
будет представлен в виде процента (%) студентов с CVS
|
3 месяца
|
|
Частота симптомов-приступов ССС
Временное ограничение: 3 месяца
|
Результаты будут представлены в виде годового процента
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-12-31
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .